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周四

2019年10月

医美产业笔记 >

 快讯

  • 高德美宣布拟议的董事会任命及首席财务官交接

    11月2日,高德美宣布首席财务官(CFO)Luigi La Corte已决定离任,追求一项重要的新机会。过渡期内,Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责,以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节,将适时另行公布。


    同时,董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验,其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。

    1天前
  • 键凯科技:水光针冲刺四季度获批

    11月2日,键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展:自研水光针产品正冲刺今年四季度获批,明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。

    1天前
  • 吉适注射用A型肉毒毒素补充申请获批

    11月4日,国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示,益普生旗下注射用A型肉毒毒素(吉适 Dysport)一项补充申请顺利获批,申报主体为益普生(天津)医药商贸有限公司。


    这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市,而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报,具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性,详细变更内容有待企业后续披露。

    1天前
  • 艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒Boey®在日本获批

    10月27日,艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批,产品规格为1400单位,成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。


    Boey®2026年6月在加拿大获批,2026年7月在欧洲获批,2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理,目前处于排队待审评状态,预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。

    1天前
  • 艾伯维E型肉毒毒素Boey在日本获批

    10月26日,日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”(通用名:TrenibotulinumtoxinE,商品名Boey)的上市许可,适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。

    2026-10-30 10:56

 医美行业观察

冲击思维边界,护航产业发展 | 巨子生物「重组胶原蛋白宣讲会·山东站」圆满落幕!

观察

观察君

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2024-07-01 10:12

作为更优质、更有发展前景的新型胶原蛋白原料,重组胶原蛋白因其良好的生物相容性和生物活性,在专业护肤、医疗美容和生物材料等领域得到广泛应用,现如今,重组胶原蛋白已成为代表中国原料研发创新高度的中国成分。


胶原蛋白红利凸显,竞争日益激烈,为了赶上这趟发展的快车,医美企业开始通过拓展胶原蛋白边界来打开市场,因此在合成生物学技术崛起背景下,重组胶原蛋白带动胶原蛋白市场焕发新机。


但是发展与混乱并生,为了规范行业发展,维护长期发展能力,行业内部往往会通过两种方式约束企业,进行产业的升级。其一,国家通过制定政策或行业标准,净化市场环境,据了解,此前监管就曾发布《重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则》、中华人民共和国医药行业标准《重组胶原蛋白》等政策;其二,头部企业制定广为人知,颇受认可的团体标准,为行业发展保驾护航。


作为重组胶原蛋白企业领头羊,巨子生物坚定履行社会责任,走在相关政策传播和标准制定的前列,同时积极开展学术会议,将理论贯彻实践,为行业科学发展提供坚实力量。


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6月28日,在巨子生物举办的「重组胶原蛋白宣讲会·山东站」上,巨子生物力邀数位专家,以国家发布的医药行业标准《重组胶原蛋白》为基础与理论依托,对三项团体标准进行解读,同时对重组胶原蛋白的基础研究及临床应用进行探讨分享,为推动中国重组胶原蛋白行业发展贡献了自己的力量。


专家汇聚,突破思维边界


医美归医,医疗属性使得医美行业的发展更多是基于专业底色,因此在现阶段的医美赛道,玩家多会选择通过新技术、新理念、新产品的创新来获得长耕的底气。


但是技术与理念浩如烟海,找到正确的学术观点、突破思维边界进行技术创新,以及将学术观点合理地应用到临床实操并不容易。这就需要企业重塑底层发展逻辑,将与其他企业的竞争转化为合作,彼此之间达成认知共通,以实现共同进步。


此次宣讲会,巨子生物从科学研究及临床应用出发,进行了深度分享。在科学研究方面,中国食品药品检定研究院徐丽明教授对重组胶原蛋白行业标准政策进行了解读;西北大学生物医药研究院段志广教授深度分享了对重组胶原蛋白生物制造及功效方面的研究;巨子生物学术经理陈家驹先生就胶原蛋白在头皮方面的研究表达了自己的看法。


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左:中国食品药品检定研究院 徐丽明教授

右上:西北大学生物医药研究院 段志广教授

右下:巨子生物学术经理 陈家驹先生


在临床应用方面,烟台青韩医疗美容医院院长杜杰女士、山东第一医科大学第一附属医院副主任医师乔锰女士、山东省立医院皮肤科副主任医师聂小娟女士等重量级嘉宾分享了重组胶原蛋白品项在不同领域的诊疗思路或具体实操,为其在临床应用方面的应用发展提供了新颖思路和有效方案。


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左:烟台青韩医疗美容医院院长 杜杰女士

右上:山东第一医科大学第一附属医院副主任医师 乔锰女士

右下:山东省立医院皮肤科副主任医师 聂小娟女士


同时,重组胶原蛋白圆桌论坛环节,众多专家学者聚焦重组胶原蛋白行业最新应用及突破发展,并对行业标准发布的意义和影响进行交流、答疑,为重组胶原蛋白行业的纵深发展提供新思路、新指导。


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此外,为了更好地帮助行业成长,巨子生物将理念落实到文献,公开资料显示,其参与编撰了关键技术丛书《胶原蛋白材料》,并发布了权威专家共识《重组胶原蛋白在皮肤病与皮肤护理中的应用》,通过文字的形式将理论与应用观点进行传递,为重组胶原蛋白的未来发展和研究方向提供有力指导。


基础研究和科研成果的产业化是产业品项生命的“头”与“尾”,开好头与收好尾才能达成品项完美的终结,相信在此次大会专家专业思维的灌溉下,重组胶原蛋白企业将找到更清晰的发展路线,获得辉煌的成就。


制定标准,护航行业发展


行业发展需要领导者,领导者除了“以身作则”做出表率,还要有渡人思维实现对行业的引领,塑造良性的发展生态。想要引领众企业的合规高效发展,则需要纲领性的文件作为支撑,才能让发展有迹可循,有章可依。


一般能够为行业发展制定标准的企业往往是龙头企业,这类企业不但在自身发展中自我要求严格,且综合实力过硬。


巨子生物在2000年就开始研究重组胶原蛋白,如今不但是全球率先实现重组胶原蛋白科研成果转化和产业化的企业,还在重组胶原蛋白的表达体系、发酵工艺、纯化工艺等方面成为了“风向标”。公开资料显示,截至2023年末,巨子生物获得授权及申请中专利93项,在重组胶原蛋白领域获授权专利及正在申请中的专利61项,研究团队发表学术论文151篇,其中SCI论文78篇,EI论文22篇,出版专著1部。此外巨子生物还是国家重点扶持的硬科技标杆企业,获得国家科技部、国家自然科学基金委支持,先后参与4项国家重点及重大研发计划、2项国家高技术研究发展计划。


在20余年的努力精耕下,巨子生物在重组胶原蛋白市场领先的市场地位已经获得了认可,今年3月,世界权威市场调研机构欧睿国际发布声明肯定了巨子生物全球重组胶原蛋白领导者的身份。


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此外,巨子生物始终以高标准严以律己。3月15日,巨子生物携手新华网、人民健康两大权威媒体重磅发布了《巨子3.15透明承诺》,以此守护消费者信心,推动中国重组胶原市场的可持续增长路径发展。


在此积淀下,目前巨子生物已参与起草与制定了《重组胶原蛋白》医药行业标准(YY/T 1849-2022),牵头制定了《重组胶原蛋白透皮吸收测定方法》、《重组胶原蛋白促人源细胞胶原蛋白分泌测定方法》和《化妆品用重组胶原蛋白原料》三项团体标准。


此次大会,巨子生物同样对以上团体标准进行了正式的宣讲,为团体标准的贯彻落实提供了有利的条件,未来随着行业越来越规范,在此沃土中成长的企业也将长成参天大树。


总结


近年来,医美行业进入了高速发展的阶段,但是企业发展却慢了下来,主要是因为蓝海空间不足,企业只能去角逐存量,存量竞争往往有两个关键点,其一是回归本源,从技术、学术理念上找突破,其二是寻找品质,本质取胜,收割人心。但是以上两个破局点却存在拦路虎,技术研发方向的抉择和学术理念的搭建都需要对政策以及行业发展风向了熟于心,而产品品质却需要“验金石”。


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因此为了构建良性的发展生态,巨子生物自2023年开始,多次举办了重组胶原蛋白宣讲会,覆盖北京、河南、上海、重庆、广东、四川、安徽多个重点城市,对重组胶原蛋白领域新理念、新技术、新成果展开分享。未来,相信在巨子生物等优质企业的引领下,行业将更上一层楼。


文章来源:医美行业观察




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