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周四

201910

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 快讯

  • 美团接入京东自营医美诊所

    7月30日,京东自营医美诊所已在美团APP客户端渠道上线,同时加入了美团补贴,这是京东和美团在医美领域的首度合作。京东自营医美诊所在美团APP上的名称为“京东自营美容皮肤科(亦庄店)”。亦庄店的不少产品都获得了美团的补贴,导致亦庄店部分产品套餐在美团APP上的价格,甚至低于其在京东APP上的自营价格。

    1天前
  • 大熊制药撤回나보타(A 型肉毒杆菌毒素)100单位的中国国内药品注册申请

    7月30日,大熊制药主动撤回나보타(A 型肉毒杆菌毒素)100单位的中国国内药品注册申请,据悉该产品的适应症为20岁以上65岁以下成人因眉间皱眉肌和 / 或降眉间肌活动导致的中重度眉间皱纹的临时改善,申请日为2021年12月30日。

    撤回原因为,其一,该品目许可申请的审批时间已超过常规许可审批周期;企业经内部综合评估及业务开发战略调整后,认为需进行充分补充完善以确保获批,因此决定自愿撤回原申请。


    1天前
  • 普丽妍完成近5000万美元C轮融资

    普丽妍近日完成近5000万美元C轮融资,本轮融资由未来资产资本(中国)领投,老股东雅惠投资、华泰紫金追加投资,启峰资本担任独家财务顾问。

    目前,普丽妍已取得两张NMPA三类注册证,包括聚乳酸面部填充剂“普丽妍·T”、聚对二氧环己酮面部埋植线“普丽妍·馨秀”,均为自主研发。其中童颜针普丽妍·T一经上市便获得行业与市场认可。


    1天前
  • 国产首款合规注射溶脂产品「蓉芷®」正式发货

    7月26日,由南京迈诺威医药自主研发的去氧胆酸注射液(品牌名:蓉芷®)正式启动首批上市发货。

    蓉芷®(国药准字H20254519)于2025年6月正式获得国药监局批准,主要用于改善成人颏下脂肪造成的中至重度轮廓突出或面部过度丰满(即“双下巴”)。作为国内首个合规注射溶脂产品,其上市填补了该领域的市场空白。


    2天前
  • 缝合线龙头普立蒙完成「B+轮融」

    7月24日,南京普立蒙医疗科技有限公司正式宣布完成B+轮融资。本轮融资由华泰紫金投资与新工产投共同参与。两家专业投资机构的联手加持,不仅为普立蒙提供了资金支持,更为其带来了丰富的行业资源和战略协同可能。

    普立蒙作为一家材料科学和临床医学交叉应用的平台型企业。依托合成-研发-生产一体化的可降解高分子材料平台,开发出系列可吸收医疗器械相关产品,涉及普外、神外、医美等多个领域,其中在国内率先布局系列可吸收创新缝线、可吸收止血夹、可吸收颅骨锁及童颜针等产品,产品性能对标国外同类型产品,先发优势明显。


    2天前

 医美行业观察

创新性进展!巨子生物又一重组胶原独家专利获授权,技术护城河持续夯实

观察

观察君

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2024-10-11 15:25

在医美行业精细化运营时代下,市场对新成分、新产品关注度日益增强;同时,由于需求端对产品功效、项目效果的重视度越来越高,也在不断推动上游厂商推陈出新,完善产品矩阵。近年来,重组胶原蛋白的功效有目共睹,在求美人群中备受青睐,展现出极大的发展潜力。据相关资料,重组胶原蛋白市场规模预计2027年有望达到1083亿元,占据胶原蛋白市场的60%以上。


重组胶原蛋白领域发展的如火如荼,医美企业对该领域的探索也不断深入。在对Ⅰ型、Ⅲ型的研究愈发成熟之后,也在不断开发Ⅳ型、XVII型等的应用。对于单个重组胶原蛋白的选择与开发,企业倾向于具备功效差异化、有可塑造性的类型。


而想要找到单个重组胶原蛋白的差异化优势,利用不同的表达体系,基于胶原蛋白序列的表达片段进行重复或拼接,获得优势有潜力的片段是主要的途径。


作为全球重组胶原蛋白领导者[1],巨子生物一直不断摸索与创新,近日又一独家专利「重组人XVII型胶原蛋白、其制备方法及应用」(中国发明专利:ZL 202410154497.6)获得国家知识产权局正式授权。这也就意味着巨子生物的重组胶原蛋白专利布局再次得以完善,重组胶原蛋白的应用边界进一步扩展。


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01以创新思维

创造重组胶原「技术+产品」新价值


专利作为一种知识产权,对于企业至关重要,它不仅是衡量企业研发实力和创新能力的关键指标,也是企业科技创新的重要载体。而一项有价值的专利可以给企业带来更大的突破。


衡量一项专利的内在价值主要看其是否具有技术价值、市场价值。此次巨子生物获批的「重组人XVII型胶原蛋白、其制备方法及应用」在这些方面具备非常强的可期待性。其四大创新亮点不仅吸引了行业关注,更重要的是,这代表着重组胶原蛋白品类的又一创新突破。


为了最大程度地挖掘重组胶原蛋白的潜力,巨子生物对研发方向进行了革新,创新性地选择非螺旋区少G-X-Y结构区为研发重点。


众所周知,胶原蛋白特有的三螺旋结构是决定其生物功能和生理性能的关键,因此与三螺旋结构的形成及生物学活性密切相关的G-X-Y结构区成为多数企业研究重组胶原蛋白的重要方向,而非螺旋区少G-X-Y结构区的作用很容易被忽视。


所以这也是巨子生物此次获授权专利的独特之处。基于理论创新,基于创新突破,专利与技术能为产品创新提供技术支持,后续关于重组XVII型胶原蛋白的开发应用也会更具创新性与独特性。


基于巨子生物在非螺旋区少G-X-Y结构区的深入研究,发现这一结构区富含丝氨酸,具有良好的毛囊修复、毛发再生等生物活性。


巨子生物的重组人XVII型胶原蛋白为人XVII型胶原蛋白的截短蛋白,是一种跨膜蛋白,XVII型胶原蛋白除了是皮肤老化和创伤修复的关键因子;同时,由于XVII型胶原蛋白的非螺旋区少G-X-Y结构区,在头皮护理、发丝护理、面部护理等方面具有积极作用。该产品若正式面市,将极大填补毛发护理市场的缺口,重组胶原蛋白的应用场景将得到拓展。


为了高效大量地满足消费者多场景的应用需求,巨子生物在生产工艺上也做出了改进。重组胶原蛋白是指利用重组DNA技术,对编码所需人胶原蛋白质的基因进行遗传操作和(或)修饰,利用质粒或病毒载体将目的基因带入适当的宿主细胞中,表达并翻译成胶原蛋白,最后通过纯化技术所获得的蛋白质。也就是说表达和纯化技术是很关键的。而纯化与表达直接决定了产品是否安全和是否可量产。


在表达方式上,巨子生物的重组人XVII型胶原蛋白采用常用表达系统毕赤酵母工程菌表达生产,经研究证明,毕赤酵母菌表达水平非常高。除此之外,利用菌种发酵提取,从根本上消除了动物源性成分,制备出的产品不存在动物来源的感染源,因此生物安全性更高且无内毒素隐患。


在纯化方式上,巨子生物的重组人XVII型胶原蛋白不但可以灵活采用盐析、色谱层析、离子交换层析、亲和层析、疏水层析、酸碱沉淀、膜分离方式中的一种或几种,且纯化过程中可通过分子筛进行纯化,不用携带组氨酸标记等纯化标签,也不需要额外切除组氨酸标记等纯化标签,直接可得到目的蛋白。因此极大地优化了纯化流程,为产品后期的规模化生产打下扎实的基础。


02 强大企业力量助力专利高效转化


在现代商业环境中,专利和技术已成为企业竞争的重要武器。毫无疑问,巨子生物获批的「重组人XVII型胶原蛋白、其制备方法及应用」专利给巨子生物技术和产品的扩展带来了强有力的支撑。而想要让专利真正展现价值,则需要让其顺利实现应用转化,这也就需要依靠背后企业强大的综合实力。


巨子生物是全球首家成功研发并实现量产重组胶原蛋白产品的公司,目前已获得133项专利及专利申请,构建了Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、XVII型等在内的超过40种不同型别的重组胶原蛋白,培育了可复美、可丽金、可预、可痕、可复平、利妍、欣苷、参苷八大品牌,超过100项SKU。


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此外为了实现产品对市场全面且持续的覆盖,巨子生物搭建起了线上和线下全渠道的营销路径。线上渠道覆盖天猫、抖音、京东、小红书、快手等线上电商平台和社交媒体平台,上半年旗下可复美和可丽金的线上全渠道GMV增速在618大促期间分别超过60%和100%;线下则是通过直销和经销途径进入中国约1500家公立医院,约2700家私立医院和诊所,约650个连锁药房品牌和约6000家CS/KA门店,如今拳头品牌可复美已在西安、重庆、成都等重点城市的购物中心开设约十家线下店。


发展到今天,技术实力仍然是判断医美企业长期发展的有力指标。而在现阶段,对技术的鉴别已经不再仅仅是技术的差异化,而是技术能否全面而深入,拥有一整套技术图谱。作为重组胶原蛋白的头部企业,巨子生物一直专注深耕重组胶原蛋白垂直赛道,以技术力为基,不断丰富羽翼,相信在未来,将实现更大的跃迁。


[1]来源:欧睿信息咨询(上海)有限公司,按2023年营业收入计。重组胶原蛋白企业指具备自主研发、生产与销售重组胶原蛋白原材料或应用自有重组胶原蛋白为主要原料生产、销售终端产品的企业。重组胶原蛋白定义为:采用重组DNA技术,对编码所需人胶原蛋白质的基因进行遗传操作和(或)修饰,利用质粒或病毒载体将目的基因带入适当的宿主细胞(细菌、酵母或其他真核细胞等)中,表达并翻译成胶原蛋白或类似胶原蛋白的多肽,经过提取和纯化等步骤制备而成,包含重组人胶原蛋白、重组人源化胶原蛋白、重组类胶原蛋白等。于2024年3月完成调研。


文章来源:医美行业观察




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