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周四

2019年10月

医美产业笔记 >

 快讯

  • 高德美宣布拟议的董事会任命及首席财务官交接

    11月2日,高德美宣布首席财务官(CFO)Luigi La Corte已决定离任,追求一项重要的新机会。过渡期内,Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责,以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节,将适时另行公布。


    同时,董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验,其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。

    2天前
  • 键凯科技:水光针冲刺四季度获批

    11月2日,键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展:自研水光针产品正冲刺今年四季度获批,明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。

    2天前
  • 吉适注射用A型肉毒毒素补充申请获批

    11月4日,国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示,益普生旗下注射用A型肉毒毒素(吉适 Dysport)一项补充申请顺利获批,申报主体为益普生(天津)医药商贸有限公司。


    这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市,而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报,具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性,详细变更内容有待企业后续披露。

    2天前
  • 艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒Boey®在日本获批

    10月27日,艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批,产品规格为1400单位,成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。


    Boey®2026年6月在加拿大获批,2026年7月在欧洲获批,2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理,目前处于排队待审评状态,预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。

    2天前
  • 艾伯维E型肉毒毒素Boey在日本获批

    10月26日,日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”(通用名:TrenibotulinumtoxinE,商品名Boey)的上市许可,适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。

    2026-10-30 10:56

 医美行业观察

瑞士海雅美|「溯源之旅」第二站,在「法国工厂」见证精工锻造

观察

观察君

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2025-03-31 10:53

在如今的医美行业中,产品的质量是生命线。瑞士海雅美在法国工厂的精纯锻造,对产品质量的严格把控,持续的加码研发使瑞士海雅美定位、审美理念的附加值受到了市场的认可。为期6天的瑞士海雅美「溯源之旅」迎来了第二站的法国工厂。在这里,溯源团队深入生产一线,全程见证产品的精纯锻造,还进行了战略合作签约仪式。


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法国工厂的实勘,每一支产品的精密制造


2025年3月25日,溯源团队深入法国工厂,穿梭于精密生产线,从原材料的筛选到生产工艺,见证了每一支Hyamax的精纯锻造。


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瑞士海雅美产品通过ISO13485认证,从瑞士实验室到遍及全球70多个国家及地区,拥有全球近10,000,000ML销量验证,其卓越的品质得到了全球市场的高度认可。


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战略合作签约仪式,强强联合共筑新高度


此次溯源之旅的行程中,瑞士海雅美与行业内多方重磅力量达成战略合作。中整协作为行业领航者,在行业标准制定、技术培训及市场规范方面具有重要影响力;艺星集团作为知名的医美连锁机构,在医美市场拥有广泛的客户基础和强大的品牌影响力;媛颂集团在医美领域拥有深厚的技术积累和专业的运营团队;茉莉真香作为医美资讯传播平台,拥有百万粉丝影响力;广东省人民第二医院罗盛康教授和爱思特医疗美容集团总院长李勤教授曾主导瑞士海雅美旗下多款产品的临床研究,为产品的科学性、安全性与有效性,提供了强有力的专业支撑。


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此次战略合作,各方将充分发挥各自的优势,不仅实现资源的深度整合与共享,进一步优化医美市场布局,更将为医美行业的高质量发展提供全新的思路与活力。


深耕行业,共探美之本源


从瑞士实验室的研发之源,到日内瓦的医美诊所的实践探索,再到法国工厂的精工细作,瑞士海雅美的「溯源之旅」是一场对医美科技精密之源的深度探索。


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溯源之旅的行程过半,我们见证了瑞士海雅美产品的卓越品质,更看到了瑞士海雅美在行业资源整合与市场布局方面的强大实力。溯源之旅仍在继续,用户对瑞士海雅美品牌国际化背景的认知也在不断加深。下一站,摩纳哥AMWC,我们将共同见证瑞士海雅美Hyamax透明质酸填充技术的创新前沿。


文章来源:医美行业观察




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