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周四

2019年10月

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 快讯

  • 高德美宣布拟议的董事会任命及首席财务官交接

    11月2日,高德美宣布首席财务官(CFO)Luigi La Corte已决定离任,追求一项重要的新机会。过渡期内,Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责,以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节,将适时另行公布。


    同时,董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验,其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。

    1天前
  • 键凯科技:水光针冲刺四季度获批

    11月2日,键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展:自研水光针产品正冲刺今年四季度获批,明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。

    1天前
  • 吉适注射用A型肉毒毒素补充申请获批

    11月4日,国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示,益普生旗下注射用A型肉毒毒素(吉适 Dysport)一项补充申请顺利获批,申报主体为益普生(天津)医药商贸有限公司。


    这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市,而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报,具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性,详细变更内容有待企业后续披露。

    1天前
  • 艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒Boey®在日本获批

    10月27日,艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批,产品规格为1400单位,成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。


    Boey®2026年6月在加拿大获批,2026年7月在欧洲获批,2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理,目前处于排队待审评状态,预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。

    1天前
  • 艾伯维E型肉毒毒素Boey在日本获批

    10月26日,日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”(通用名:TrenibotulinumtoxinE,商品名Boey)的上市许可,适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。

    2026-10-30 10:56

 医美行业观察

再添一笔超亿元融资!重组胶原蛋白产业浪潮不可逆转

观察

观察君

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2025-05-27 10:30

近日,行业内桩桩件件大事围绕重组胶原蛋白展开。


一是华熙生物两次下场喊话,将胶原蛋白置于行业聚光灯下,二是美妆博主公开质疑,再次将重组胶原蛋白推上舆论的风口浪尖。但无论是从消费终端,还是资本市场的表现来看,重组胶原蛋白的发展并未就此减速。


与此同时,聚源生物在今天(5月26日)官宣了一起超亿元融资,由国投招商与越秀产业基金联合投资,用于企业在重组胶原蛋白及多型别功能蛋白研发与生产。这一消息的出现,无疑是对重组胶原蛋白赛道发展潜力的极大证明。


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整个赛道呈现爆发式增长,背后的原因自然多种多样,但总体来看,除了资本造势之外,整个医美行业也更需要重组胶原蛋白来讲述向上的故事。


医美市场新旧势力交替


从资本市场的表现来看,玻尿酸龙头已然失速。 今年一季度华熙生物营收10.78亿元,同比下降20.77%;爱美客营收6.635亿元,同比下降17.90%;昊海生科营收6.19亿元,同比下降4.25%。


这些数据的回落,并非是阐述玻尿酸材料的“过时”,也不完全是某一家企业的经营策略失误,而是竞争格局的变化和全球经济环境的影响。


从全球范围来看,玻尿酸在适应症、安全性以及临床表现依然是最优。但在大量的用户教育内容下,玻尿酸市场的体系已经较为成熟,难以“开出新花”,而且自第一款玻尿酸产品获批至今,国内已经有60+合规的玻尿酸产品。


不同规格、型号、品牌的竞争趋向白热化,据方正证券研报指出,玻尿酸供给端红利期已经结束,供过于求,产能已经过剩。为了寻求“破局”,三剑客各出其招,出海、收购或是开发新材料。


而回看重组胶原蛋白市场,各企业都在高速向上。今年一季度锦波生物营业收入为3.7 亿元,同比增长62.5%,归母净利润为1.7 亿元,同比增长66.3%。而巨子生物也在重组胶原蛋白的浪潮中,突破50亿营收大关,以新消费浪潮登场,席卷整个行业。


以消费端为支点集体爆发


新兴赛道的繁荣,最终要回归到消费市场的真实需求。


从消费端来看,胶原蛋白本身具备极高的消费者认知度,这为市场推广奠定了天然基础。而重组胶原蛋白技术的突破,使得这一材料在纯度、安全性和生物相容性上有了显著提升,进一步增强了消费者的信任感。


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但对于机构来说,一方面在面对流量困境时,胶原蛋白的出现为整个医美市场注入了新奇的力量,即使以往难以成交的客户也会在好奇心的趋势下“尝鲜”;另一方面,Ⅲ类医疗器械资质也为规范化使用提供了背书。


除此之外,我们也不能否认资本对重组胶原蛋白这一品类的推波助澜。


敏锐捕捉到这一趋势的医美机构,目前正在享受品类红利。截止到目前,锦波生物注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维产品累计应用已超过200万支,覆盖医疗机构4000余家。巨子生物的胶原蛋白敷料更是成为术后的第一选择,累计销售额突破百亿。


在需求端与资本端的双重加持下,重组胶原蛋白将在医美市场占据更加重要的地位。不过面对成熟的玻尿酸市场,以及新兴的羟基磷灰石、ECM等材料,重组胶原蛋白也需要不断用技术来强化自身的实力。

尽管市场存在质疑,但消费端的真实需求,以及资本市场的持续加码是不可否认的局面。


曾经玻尿酸开创了一个时代,如今重组胶原蛋白正在定义下一个时代。无论舆论如何喧嚣,历史的车轮滚滚向前,产业升级的浪潮不会因任何杂音而停滞。重组胶原蛋白的爆发,不仅是技术的胜利,更是市场和资本的选择。


文章来源:医美行业观察




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