快讯
11月2日，高德美宣布首席财务官（CFO）Luigi La Corte已决定离任，追求一项重要的新机会。过渡期内，Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责，以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节，将适时另行公布。
同时，董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验，其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。
11月2日，键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展：自研水光针产品正冲刺今年四季度获批，明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。
11月4日，国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示，益普生旗下注射用A型肉毒毒素（吉适 Dysport）一项补充申请顺利获批，申报主体为益普生（天津）医药商贸有限公司。
这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市，而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报，具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性，详细变更内容有待企业后续披露。
10月27日，艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批，产品规格为1400单位，成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。
Boey®2026年6月在加拿大获批，2026年7月在欧洲获批，2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理，目前处于排队待审评状态，预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。
10月26日，日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”（通用名：TrenibotulinumtoxinE，商品名Boey）的上市许可，适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。
医美行业观察
突发！Motiva“拉黑”美莱
4月13日，Motiva发布一则简短却重磅的公告：自2026年1月27日起，终止对美莱相关医疗机构的所有业务授权。
这意味着，美莱系旗下所有机构不再具备采购、销售及使用Motiva产品的合法资质，相关手术亦不得再以授权名义进行。
公告措辞相当直接：非授权机构违规实施手术，消费者无法享受官方正品验证及质保服务，“依法不承担任何法律责任”。
没有商量余地，没有低调处理，而是公开点名、即时生效。
进入中国市场以来，Motiva以“高客单价、强医生绑定、严渠道管理”著称，在中高端假体市场拥有可观份额，而美莱则是国内超大连锁医美机构，网点遍布全国。
此前双方关系融洽，2025年12月美莱还在官方账号发布相关内容，但1个月后突然“断交”，4个月后直接点名，业内并不多见，而且公告未披露终止授权的具体原因。
但无论原因为何，这一决定对双方都是损失：
美莱失去了一个在中高端客群中口碑扎实的假体品牌，其乳房整形板块的供应链和医生使用习惯将被迫调整；Motiva也失去了国内头部连锁机构这一重要渠道，短期内销量难免承压。
从品牌方角度看，Motiva此举释放了一个清晰的信号：宁愿牺牲短期销量，也要守住授权体系的严肃性。
在上游品牌与大型连锁机构的关系中，通常的剧本是“协商解约”或“自然到期不续”，极少有品牌选择公开“拉黑”头部客户。
Motiva的强硬姿态，既是向市场表明其渠道管控的决心，也是在提醒消费者别被价格和套餐迷惑。
对行业而言，这一事件也抛出了一个值得思考的问题：当品牌方与连锁机构之间的利益博弈激化时，最终受伤的可能还是夹在中间的消费者。
品牌要守住底线，机构要维持业绩，但无论如何，医疗安全与消费者知情权不应成为博弈的筹码。
对于Motiva与美莱的这次“分手”你怎么看？欢迎在评论区聊聊～
文章来源：医美行业观察
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