快讯
4月10日，可孚医疗科技股份有限公司已通过港交所上市聆讯，拟登陆主板，联席保荐人为华泰国际及法巴证券。公司成立于2007年，聚焦家用医疗器械领域，产品覆盖康复辅具、健康监测、医疗护理及呼吸支持等多个细分赛道。
4月11日，央视新闻消息，因在3·15晚会中被曝光虚假宣传“外泌体”相关产品，灏麟（天津）生物科技有限公司已被天津市市场监管部门依法处罚。根据行政处罚决定，该公司因无法提供有效证据证明其“轻”系列产品具备所宣称功效，被认定构成虚假商业宣传。
监管部门指出，其宣传内容对消费者购买决策产生实质性影响，违反相关法律规定。最终，对该企业处以罚款200万元，并吊销营业执照。
4月13日，上海思德克索生物科技有限公司研发的STX11101注射液新药临床试验申请获国家药监局药品审评中心（CDE）正式受理（受理号CXSL2600403），这是国内首个申报临床的外泌体创新药物.据了解，其适应症为急性及慢加急性肝衰竭。
近日，广西药监局官网披露，广西愈尔美医药有限公司主动召回8000盒医用重组胶原蛋白皮肤创面敷贴（批号：Y0425082001等），召回级别为三级，原因为“未按照医疗器械生产质量管理规范组织生产，产品存在安全隐患”。
同批召回的还有医用透明质酸钠皮肤创面敷贴6000盒。据悉，该产品为第二类医疗器械，委托生产企业为广东名颜化妆品有限公司。企业负责人解释，主要因原料采购记录缺失，药监局认为存在风险。
据不完全统计，2024年至今已有5家企业对重组胶原蛋白“械字号”产品启动主动召回，合计超1.3万件。
4月10日，锦波生物公告，拟以集中竞价方式回购股份，金额不低于7500万元、不超过1.5亿元，回购价格上限设为300元/股，较当日收盘价高出约75%。
其中，资金来源为自有资金及兴业银行专项贷款，而“溢价回购”也被市场视为明确的护盘信号，公司称回购旨在维护上市公司价值及股东权益。
值得注意的是，回购规模仅占总股本的0.2%—0.4%，且未来用于出售而非注销。有投资者认为，“信号意义大于实际推力；也有观点猜测，公司选择在年报、一季报披露前回购，或对后续业绩有信心。
医美行业观察
突发！Motiva“拉黑”美莱
4月13日，Motiva发布一则简短却重磅的公告：自2026年1月27日起，终止对美莱相关医疗机构的所有业务授权。
这意味着，美莱系旗下所有机构不再具备采购、销售及使用Motiva产品的合法资质，相关手术亦不得再以授权名义进行。
公告措辞相当直接：非授权机构违规实施手术，消费者无法享受官方正品验证及质保服务，“依法不承担任何法律责任”。
没有商量余地，没有低调处理，而是公开点名、即时生效。
进入中国市场以来，Motiva以“高客单价、强医生绑定、严渠道管理”著称，在中高端假体市场拥有可观份额，而美莱则是国内超大连锁医美机构，网点遍布全国。
此前双方关系融洽，2025年12月美莱还在官方账号发布相关内容，但1个月后突然“断交”，4个月后直接点名，业内并不多见，而且公告未披露终止授权的具体原因。
但无论原因为何，这一决定对双方都是损失：
美莱失去了一个在中高端客群中口碑扎实的假体品牌，其乳房整形板块的供应链和医生使用习惯将被迫调整；Motiva也失去了国内头部连锁机构这一重要渠道，短期内销量难免承压。
从品牌方角度看，Motiva此举释放了一个清晰的信号：宁愿牺牲短期销量，也要守住授权体系的严肃性。
在上游品牌与大型连锁机构的关系中，通常的剧本是“协商解约”或“自然到期不续”，极少有品牌选择公开“拉黑”头部客户。
Motiva的强硬姿态，既是向市场表明其渠道管控的决心，也是在提醒消费者别被价格和套餐迷惑。
对行业而言，这一事件也抛出了一个值得思考的问题：当品牌方与连锁机构之间的利益博弈激化时，最终受伤的可能还是夹在中间的消费者。
品牌要守住底线，机构要维持业绩，但无论如何，医疗安全与消费者知情权不应成为博弈的筹码。
对于Motiva与美莱的这次“分手”你怎么看？欢迎在评论区聊聊～
文章来源：医美行业观察
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