快讯
11月2日，高德美宣布首席财务官（CFO）Luigi La Corte已决定离任，追求一项重要的新机会。过渡期内，Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责，以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节，将适时另行公布。
同时，董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验，其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。
11月2日，键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展：自研水光针产品正冲刺今年四季度获批，明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。
11月4日，国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示，益普生旗下注射用A型肉毒毒素（吉适 Dysport）一项补充申请顺利获批，申报主体为益普生（天津）医药商贸有限公司。
这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市，而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报，具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性，详细变更内容有待企业后续披露。
10月27日，艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批，产品规格为1400单位，成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。
Boey®2026年6月在加拿大获批，2026年7月在欧洲获批，2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理，目前处于排队待审评状态，预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。
10月26日，日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”（通用名：TrenibotulinumtoxinE，商品名Boey）的上市许可，适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。
医美行业观察
四环医药、创健医疗接连发布郑重声明
5月初，创健医疗与四环医药旗下医美板块先后发布郑重声明，矛头直指非授权渠道的低价乱价、虚假宣传及可能存在的假货水货问题。
首先是5月1日，四环医药针对旗下“回颜臻”发声，指出市场上出现多家非授权渠道、以低价形式宣传回颜臻并引导消费者到店核销。
对此，四环明确产品仅通过正规授权医疗机构使用，非授权渠道的低价展示、售卖均不代表品牌立场。
同时，部分商家以低价吸引消费者到店后，另行加收注射费、操作费或搭售其他产品，实际花费远超宣传价格，涉嫌价格误导与虚假宣传。
此外，非授权渠道的产品可能存在水货、假货或已失效等严重安全隐患，四环已发起投诉并保留追责权利。
其次在5月12日，创健医疗发布声明，其重组类胶原蛋白冻干纤维的注册人为江苏创健医疗，目前仅由公司及子公司悦白生物科技（北京）有限公司负责民营医美渠道的授权与推广，产品名为“悦白·韵境”。
所有区域经销商均须持有悦白生物出具的授权书，其他渠道均为虚假信息。同时，创健表示将对冒用名义、虚假宣传等行为追究法律责任。
两家头部企业接连“亮剑”，折射出医美上游在渠道管控上面临的共同压力。
随着医美市场竞争白热化，特别是再生材料、重组胶原蛋白等热门赛道产品扎堆上市，或许部分代理商和机构迫于生存压力，不惜以低价引流、跨区域窜货等方式破坏品牌价格体系；
更有甚者，利用消费者对“官方授权”的认知盲区，以看似低价实则加价的手段牟利，这些行为不仅损害品牌溢价，更可能让水货、假货流入市场，最终伤害消费者。
不可否认，支持正品、维护渠道秩序，是品牌方的正当权利。
但也要看到，当价格战蔓延至终端，机构生存压力加大，部分代理商的“逾矩”行为也成为判断市场供需是否失衡的标准之一。
品牌方在严打非授权渠道的同时，是否也应审视自身的定价策略、渠道布局以及代理商赋能体系，能否给到“正规军”足够的竞争空间？
无论如何，正品是底线，安全是红线。医美行业的长远发展，离不开上游、机构与消费者的三方协同。
唯有在保护正品的前提下，品牌方跟随市场变化及时调整策略，与合规机构共担压力，才能走得更稳、更久。
文章来源：医美行业观察
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