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周四

201910

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 快讯

  • 韩国拟推进将脱发治疗纳入医保

    韩国总统李在明12月16日在听取保健福祉部等部门工作汇报时指示,要求推进将脱发治疗纳入国家医疗保险体系的相关研究工作。保健福祉部表示,目前脱发治疗多被认定为美容性医疗项目,原则上属于自费诊疗范畴。


    李在明指出,随着社会认知变化,脱发已不再只是外观问题,部分患者因脱发产生明显心理健康困扰,尤其在年轻群体中影响突出,有必要重新讨论其医疗属性。他同时要求评估设置医保报销上限等配套机制,以控制医保支出风险。

    2天前
  • 达生物玛仕度肽注射液在澳门获批上市

    12月15日,信达生物宣布,其信尔美®(玛仕度肽注射液)已获中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市,用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。玛仕度肽为胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂,是全球首个用于体重管理的该类机制药物。

    2天前
  • 「纯丝素蛋白凝胶」正式启动临床

    12月15日,由中国医疗器械行业协会整形美容分会理事长赵红艺主任牵头的注射用丝素蛋白凝胶临床研究启动会在首都医科大学附属北京中医医院正式启动。


    据悉,该研究由维纳丝医疗发起,是国内首款纯丝素蛋白凝胶的前瞻性、多中心、随机、阳性平行对照、评估者设盲的非劣效临床研究,核心目标为验证该凝胶纠正额部动力性皱纹(额头纹)的安全性与有效性,试验将在全国5家临床试验中心同步开展。

    2天前
  • 正海生物合作中国农科院生物所推进重组III型胶原蛋白研发

    12月15日,正海生物发布公告称,公司中国农业科学院生物技术研究所(以下简称“中国农科院生物所”)签署了关于“重组III型胶原蛋白产品的研究开发”项目的《技术开发合同》。合同总金额为1200万元。


    根据公告,项目将由中国农科院生物所按约定技术路线和节点完成相关研究并交付成果,正海生物将在此基础上推进后续工艺优化、产品开发及注册申报。研发费用将按里程碑分阶段支付,其中前期费用为200万元。


    2025-12-18 11:38
  • 奇璞生物「胶原蛋白溶液」完成医疗器械主文档登记!

    近日获悉,成都奇璞生物科技有限公司自主研发的“胶原蛋白溶液”成功完成国家药品监督管理局(NMPA)主文档备案(登记号:M2025448-000),标志着其技术实力与产品质量获得官方权威认可。


    2025-12-18 11:38

 医美行业观察

艾尔建第二次“卖身”成功,艾伯维对艾尔建的收购预计于5月完成

产业

观察君

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2020-09-08 09:33

医美行业内参导读:

艾伯维以630亿美元收购艾尔建的计划终于获得FTC(美国联邦贸易委员会)的批准,这是完成交易所需的最后一个反垄断批准,艾伯维对艾尔建的收购有望在本月完成。这并不是艾尔建第一次与制药公司进行合并,早在4年前,艾尔建就计划与辉瑞制药进行合并,而由于美国新税法政策,该合并最终取消。




巨头即将诞生



早在2019年6月23日,Abbvie(以下简称:艾伯维)就宣布将以630亿美元的估值收购Allergan(以下简称:艾尔建)。这个价格相比艾尔建当时的最新收盘价,有45%的溢价。


这一消息刚出,在去年的6月23日,艾尔建股价早盘涨幅超过26%,而艾伯维的股价却至少下跌了15%。


这也可称得上是去年医疗行业内最大规模的兼并之一。


虽然距今这个并购案已经足足等待了快一年,但是美国联邦贸易会员会终于批准了艾伯维对艾尔建的并购交易。


当这个价值630亿美元的交易完成后,双方将正式完成合并,爱尔兰高等法院(爱尔兰为艾尔建总部所在地)关于此次并购的听证会已在本周三(昨日)举行。



并购—为了应对市场



有业内人士认为,艾伯维和艾尔建的交易不单单是一次医疗行业的兼并。


据悉,在过去几年里,两家公司的市值都在缩水,艾伯维被投资者质疑修美乐销量下滑,而艾尔建的产品线表现挣扎,被投资者要求拆分。


在曾经的公告里,交易达成后,艾尔建的CEO Brent Saunders 将会进入艾伯维董事会。


在最新公告里,艾伯维和艾尔建修改了交易协议,原计划参与到新公司运营的艾尔建CEO Brent Saunders放弃艾伯维董事席位。新公司取名Allergan Aesthetics。


并且,新公司Allergan Aesthetics将由现任Allergan的医学美容高级副总裁Carrie Strom 兼任CEO,直接向艾伯维的CEO Richard A. Gonzalez汇报工作。同时Carrie Strom也将成为艾伯维的高级副总裁。


对于艾伯维来说,这次并购最大的好处就是:扩扩大产品类别。


艾伯维的修美乐在美国的专利权将在2023年到期。而艾伯维在2018年寄于厚望的实验性药物都遇到了些麻烦。


Raymond James公司的分析师Elliot Wibur 认为,艾伯维近期还有增长,但是已经面临着悬崖境地。2023年,修美乐在美国的市场份额将会被类似的生物仿制药蚕食,而艾尔建虽然增长乏力,但是短期内不会有关键的专利权损失问题。


合并之后的新公司,将同时经营艾伯维的全球销量冠军修美乐(主要治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎等,已经获得中国国家药品监督管理局批准)和艾尔建此前的医美旗舰产品保妥适(Botox)、乔雅登、酷塑(COOLSCULPTING body contouring)等。


艾伯维的CEO Richard A. Gonzalez 也曾表示,在很长一段时间里,市场上基本上不会看到保妥适的生物仿制药,可能永远也不会看到。


我们根据艾伯维公司的官网也了解到他们所披露的合并战略依据,主要有以下几点:

1.寻找新的增长点,以多元化产品扩收。合并后的公司将在免疫学、血液肿瘤学、医学美学、神经科学、妇女健康、眼保健和病毒学等领域拥有领导地位。艾伯维的商业运营能力、专业性和国际市场基础将对艾尔建的产品起加持作用。

2.股价增值,艾伯维公司预计,该并购交易接受的第一年,每股收益将增加10%,最高增加将超过20%。


3.产生大量现金流,合并后的业务及市场规模能保证公司的融资能力和融资灵活性。


在2020年5月5日,艾伯维和艾尔建正式宣布,美国联邦贸易委员会(FTC),已经接受两家公司的并购方案,目前埃尔伯已经满足收购艾尔建所需的所有反托拉斯许可(即反垄断法)。


这不是艾尔建第一次“卖身”,在2016年,艾尔建曾引进辉瑞制药进行合并,但是由于美国财政部的新规定而取消,在此前与辉瑞差点就成功的交易中,艾尔建估值为每股363美元。


过去的已经过去,这次,艾伯维对艾尔建的并购,有望在今年5月彻底完成。


(内容来源:财富中文网,FiercePharma、www.abbive.com)



文章来源:医美行业内参




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