吉原水凝胶，开启医美术后再生愈合新纪元- 医美行业观察

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周四

2019年10月

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快讯

锦波生物重组Ⅲ型人源化胶原蛋白为盆腔器官脱垂治疗提供新方案

近日，北京大学人民医院孙秀丽教授团队在国际权威期刊《International Urogynecology Journal》发表了一项重要研究成果，题为《重组人源化胶原蛋白：通过增强成纤维细胞功能和血管生成治疗盆腔器官脱垂的前景》。

该项研究表明，锦波生物重组Ⅲ型人源化胶原蛋白（rhColⅢ），rhColⅢ能够通过增强成纤维细胞功能、促进胶原合成与血管生成，有效重塑细胞外基质（ECM），为POP治疗提供了一种创新性的生物材料治疗策略。

2025-09-12 16:32
欧邦琪透明质酸钠凝胶皮肤充填剂获FDA批准

9月11日，沃尔登卡斯集团宣布，公司旗下Obagi Medical品牌的首款透明质酸注射用凝胶Obagi® saypha® MagIQ™于2025年9月10日获得美国FDA批准。该产品由奥地利科罗马制药研发，采用专利 MACRO Core 技术，能形成稳定的三维透明质酸基质，旨在提供自然效果、均匀分布及可预测的注射体验。沃尔登卡斯计划于 2026 年在美上市，并与现有护肤业务形成协同，推动 Obagi Medical 成为集护肤与医美为一体的领先皮肤学品牌。

2025-09-12 16:31
朗姿股份拟9247万收购重庆米兰柏羽67.5%股权

9月10日，朗姿股份（002612）公告拟以9247.5万元现金收购芜湖博恒二号创业投资合伙企业持有的重庆米兰柏羽时光整形美容医院有限公司 67.50%的控股权。这一交易既是其医美全国布局的关键落子，也是 "体外培育 + 成熟收购" 模式的再度实践，在行业竞争加剧背景下，朗姿的资本运作路径备受关注。

截至2025年3月31日，重庆米兰柏羽100%股权评估值1.37亿元，对应67.5%股权价9247.5万元。标的业绩支撑显著：2024年营收1.48亿元、净利514.77万元；2025年一季度营收3800万元、净利401.89万元，接近去年全年水平，增长势头强劲。

2025-09-12 16:31
叮当健康加码“创新药”布局与礼来达成合作

近日，即时健康到家服务企业叮当健康科技集团有限公司（以下简称“叮当健康”）与礼来集团（以下简称“礼来”）达成合作，继北京地区之后，叮当健康在广州、深圳的药房正式上架替尔泊肽注射液（穆峰达）。

2025-09-11 15:35
绽妍生物正式挂牌新三板

9月8日，绽妍生物科技股份有限公司（下称：绽妍生物）正式在新三板挂牌，这标志着绽妍生物在资本市场迈出了重要一步。

目前绽妍生物主营业务分为医疗器械类（医用敷料产品）和化妆品类两大板块，具体来看旗下拥有专注肌肤问题修护的“绽妍”、婴幼儿皮肤学级护理品牌“绽小妍”及生物活性复合酸品牌“德菲林”三大核心子品牌。

其中，“绽妍”品牌在中国皮肤屏障修护医用敷料市场表现强劲，占有率位居行业第三，仅次于敷尔佳与巨子生物。

2025-09-11 15:35

医美行业观察

忽然一周

忽然一周 | 锦波生物旗下“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”获批；特朗普称美国将对药品征收关税；华熙生物发布2024年业绩报告

忽然一周|华熙生物赵燕发表内部讲话:解决贪腐问题;博乐达品牌方正式对外宣布终止合作;高德美2024财年销售额达44.1亿美元

吉原水凝胶，开启医美术后再生愈合新纪元

观察

观察君

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2021-09-29 09:25

一、医用敷料：将成为医美治疗的必需品，百亿市场未来可期

医用敷料，主要用于皮肤组织、创面损伤修复，分为贴片式和非贴片式，其中贴片式为主流，主要成分为，玻尿酸、胶原蛋白、其它（抗菌肽、富勒烯）等。

据统计，2019年，贴片式医用敷料的总消费量约3.4亿片，市场规模超50亿（约合终端平均售价15元/片），近两年CAGR（年复合增长率）达到46%，主要需求为：① 医药：痤疮、皮炎等皮肤病辅助治疗；② 轻医美：光电及注射项目术后创面修复；③ 护肤：敏感肌日常护肤及普通消费者功效护肤需求。其中，医美及敏感肌需求为主要成长拉力。

（来源：标点医药，中泰证券研究所）

近年来，以微创、恢复期短，脱颖而出的轻医美项目，受到广大年轻消费者的热衷和追捧；轻医美治疗，风险低、休工期短、价格低且效果自然，伴随居民收入提升及消费者教育的快速渗透，2019年我国非手术医美市场规模600亿，3年CAGR（年复合增长率）达25%。

（数据来源：沙利文，中泰证券研究所）

其中，注射后促进针孔愈合、光电热损伤修复以及果酸换肤后角质层重塑等，且由于直接接触创面，要求无菌环境，普通面膜无法满足这些刚性需求，据沙利文/新氧/瑞丽医美招股书/中泰证券，对医用敷料的轻医美术后场景远期空间测算，中国轻医美术后医用敷料市场规模约300亿。

具体测算公式如下：

全球人均医美诊疗渗透率：0.043（参照沙利文医美大国平均水平）；

注射、光电疗程量占比：42%、27%（参照新氧白皮书中日本数据）；

注射、光电年消费次数：2.5、5.6次（参照瑞丽医美）；

每次术后修复使用两盒（10片）、均价20元/片；

合14*0.043*（42%*2.5+27%*5.6）*200=309亿元。

由此可见，医用无菌敷料，将成为轻医美术后的必备修复工具，这与医美治疗的本质息息相关。

医美治疗，本质上是一种先治后养的医疗项目，也就是主动损伤，因此，求美者对损伤后的愈合质量提出了更高要求和期待。轻医美治疗，在具有风险低、休工期短、效果显著等优点同时，也存在术后皮肤泛红、水泡、色沉、反黑等不良反应。

二、再生愈合：助力求美者获得更高创伤愈合质量

创伤愈合的过程，分为炎性期、肉芽期/增生期和重构期，在这个过程中，尽可能促进炎性反应恢复，结更薄的痂皮，缩短皮肤愈合时间，才能获得无疤痕和无色素沉着的愈合结局。

而在皮肤屏障损伤到重建的过程中，创伤愈合方式有两种：修复和再生，为应对医美治疗的主动性损伤，需提供更加高质量的愈合方式。

再生愈合，通过提供理想的愈合环境，加速组织细胞的迁移和增殖，通过进一步消炎、预防色素沉着等，来恢复受损皮肤屏障的完整性，使创面完美愈合。其中，作为损伤愈合护理的规范产品——医用修复敷料，就起关键性作用，相关研究[1]表明，理想的创伤愈合的敷料，需要具有封闭性、粘粘性、生物相容性更好的特点，来促进肌肤修复。

三、水凝胶，21世纪最有前景的新型合成材料

水凝胶，与生命组织最接近的生物功能材料，通过亲水性的高分子聚合物的互相联接（交联），形成空间立体（三维）网络，水分散于高分子网格之中，形成的接近真皮细胞外基质的仿生学材料。由于其极佳的生物相容性好，对皮肤无刺激无致敏，被认为是最理想的创伤愈合敷料。

在医美项目术后的主要功效如下：

1、为医美术后皮肤深度补水

光电项目治疗后，皮肤处于严重缺水状态，皮肤干燥容易诱发皮肤炎症，需要立刻大量补充水分，水凝胶与透明质酸相似的活性和生物相容性，能够持续不断释放水分子，降低表皮TEWL，为皮肤创面提供一个理想的湿性环境；在医美项目治疗后，进行水凝胶的局部冷敷，可以起到类似局麻的作用，缓解面部紧绷、疼痛等不良反应，提高求美者的舒适感和体验感。

2、提供湿性愈合环境，加速皮肤屏障重建

1962年，英国Winter博士首次提出“湿性愈合环境理论”，2000年美国将湿性疗法确定为伤口处理的标准方法；有创皮肤护理时，创造接近生理状态的湿性愈合环境，有利于肉芽的生长，不会形成结痂，减少色素沉着的可能性。水凝胶还可以代替损伤表皮，进行水氧交换，满足组织细胞的呼吸和自我修复，同时为免疫细胞趋化、修复细胞爬行提供水润环境，重建皮肤屏障。

另外，由于水凝胶与组织的贴合度非常好，很好地保持了创面的低氧张力，相对低氧的环境，能保持伤口内微环境的低氧状态，刺激毛细血管和肉芽组织的生长，同时刺激巨噬细胞释放多种生长因子，促进创面的有效愈合。

3、持续物理缓慢降温

水凝胶通过蒸发散热，能使皮肤持续保持低于正常体表温度5-6℃的冷敷效果，长达2小时，可明显缓解皮肤红、肿、热、干燥和疼痛等不适感，加快皮肤褪红退热、水肿消退。

4、术后即刻暂时性替代皮肤的屏障功能

创面外部微环境中第一大危害因素，就是无处不在的微生物，致病菌或条件致病菌，定植到开放或半开放(非密闭性敷料覆盖)创面并繁殖，而水凝胶可以很好阻隔外界细菌、真菌等微生物，降低术后过敏性炎症反应；另外，水凝胶柔软透明，同时可吸附皮肤渗液，及时取出微生物培养基，而且水凝胶不与创面粘连，移去时不必担心对创面造成二次损伤。

吉原水凝胶（II类无菌医疗器械）