快讯
7月30日，京东自营医美诊所已在美团APP客户端渠道上线，同时加入了美团补贴，这是京东和美团在医美领域的首度合作。京东自营医美诊所在美团APP上的名称为“京东自营美容皮肤科（亦庄店）”。亦庄店的不少产品都获得了美团的补贴，导致亦庄店部分产品套餐在美团APP上的价格，甚至低于其在京东APP上的自营价格。
7月30日，大熊制药主动撤回나보타（A 型肉毒杆菌毒素）100单位的中国国内药品注册申请，据悉该产品的适应症为20岁以上65岁以下成人因眉间皱眉肌和 / 或降眉间肌活动导致的中重度眉间皱纹的临时改善，申请日为2021年12月30日。
撤回原因为，其一，该品目许可申请的审批时间已超过常规许可审批周期；企业经内部综合评估及业务开发战略调整后，认为需进行充分补充完善以确保获批，因此决定自愿撤回原申请。
普丽妍近日完成近5000万美元C轮融资，本轮融资由未来资产资本（中国）领投，老股东雅惠投资、华泰紫金追加投资，启峰资本担任独家财务顾问。
目前，普丽妍已取得两张NMPA三类注册证，包括聚乳酸面部填充剂“普丽妍·T”、聚对二氧环己酮面部埋植线“普丽妍·馨秀”，均为自主研发。其中童颜针普丽妍·T一经上市便获得行业与市场认可。
7月26日，由南京迈诺威医药自主研发的去氧胆酸注射液（品牌名：蓉芷®）正式启动首批上市发货。
蓉芷®（国药准字H20254519）于2025年6月正式获得国药监局批准，主要用于改善成人颏下脂肪造成的中至重度轮廓突出或面部过度丰满（即“双下巴”）。作为国内首个合规注射溶脂产品，其上市填补了该领域的市场空白。
7月24日，南京普立蒙医疗科技有限公司正式宣布完成B+轮融资。本轮融资由华泰紫金投资与新工产投共同参与。两家专业投资机构的联手加持，不仅为普立蒙提供了资金支持，更为其带来了丰富的行业资源和战略协同可能。
普立蒙作为一家材料科学和临床医学交叉应用的平台型企业。依托合成-研发-生产一体化的可降解高分子材料平台，开发出系列可吸收医疗器械相关产品，涉及普外、神外、医美等多个领域，其中在国内率先布局系列可吸收创新缝线、可吸收止血夹、可吸收颅骨锁及童颜针等产品，产品性能对标国外同类型产品，先发优势明显。
医美行业观察
确认！贝妮芙（深圳）医疗科技有限公司创始人CEO陈红磊将出席「2021全球医美大会」
导读：新医美加速生长，用户需求不断迭代，主力消费人群发生转变，医美服务从“轻奢品”转向“快消品”，医美消费从“小众”走向“大众”。用户增量市场的扩大进一步刺激着供给市场的革新迭代，新技术、新材料不断涌现，带来行业变革的同时也对渠道提出了更高的要求。新时代下的医美行业加速洗牌，存活下来的企业显然需要更精细、更创新、更前瞻。
旧的格局不断被打破，新医美世界正在加速到来，而在持续扩容的市场空间，增速如何持续？新人群如何锁定与留存？产品如何创新？新品牌如何长红？也成为了医美从业者的共同焦虑，医美产业迎来了迭代求变、精耕细作的关键时刻。2021年12月2日，深圳，由医美产业笔记主办的“新医美 加速生长·2021全球医美大会暨追光大赏颁奖盛典”（点击报名）重磅来袭！贝妮芙（深圳）医疗科技有限公司创始人CEO陈红磊确认参加！
来自美国奥兰治的贝妮芙(BENEV)品牌创建于1997年，是一家致力在于全球范围内提供专业皮肤护理服务，并且集科研投入产品开发、产品销售、医疗投资于一体的企业。其产品遍及全球，并且已经在日本、韩国、香港等地区设立了分公司，在2019年重新进入中国市场后，已经和大陆地区将近2000家美容整形医院和大型的美容院建立了合作关系。
贝妮芙产品的专业品质，来源于严格的实验室研发标准。所有贝妮芙产品的开发、研制和生产都是根据美国FDA、GMP的要求，在FDA批准的实验室进行的。在严格的美国FDA体系认证要求保障贝妮芙产品的高安全性、高质量性和高纯度性之外，贝妮芙会利用最新的科研技术和医药级别成分研发新产品。并且对每批产品都要检验其有效性，安全性和一致性，从而保证它们对皮肤柔和，不含刺激性色素或香料。贝妮芙的每一个配方都必须通过人体皮肤过敏性测试，这意味着每个产品都通过了贝妮芙核心科研团队制定的严格标准，进行肌肤测试及90天的稳定度测试。贝妮芙的每一个流通的产品都为美国原装，并获得FDA、GMP、USP权威体系的认证。
贝妮芙产品进入中国这几年中，已经在专业皮肤护理领域形成了品质和安全的品牌形象。面对竞争愈发激烈的国内市场，贝妮芙如何乘着颜值经济的风口进一步挖掘消费潜力？在消费者不断追捧细分赛道的趋势下，贝妮芙又将如何破圈？期待贝妮芙（深圳）医疗科技有限公司创始人CEO陈红磊在【新医美加速生长 · 2021全球医美大会】上的精彩分享！
文章来源：医美产业笔记
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