24

周四

2019年10月

医美产业笔记 >

 快讯

  • 高德美宣布拟议的董事会任命及首席财务官交接

    11月2日,高德美宣布首席财务官(CFO)Luigi La Corte已决定离任,追求一项重要的新机会。过渡期内,Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责,以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节,将适时另行公布。


    同时,董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验,其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。

    2天前
  • 键凯科技:水光针冲刺四季度获批

    11月2日,键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展:自研水光针产品正冲刺今年四季度获批,明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。

    2天前
  • 吉适注射用A型肉毒毒素补充申请获批

    11月4日,国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示,益普生旗下注射用A型肉毒毒素(吉适 Dysport)一项补充申请顺利获批,申报主体为益普生(天津)医药商贸有限公司。


    这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市,而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报,具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性,详细变更内容有待企业后续披露。

    2天前
  • 艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒Boey®在日本获批

    10月27日,艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批,产品规格为1400单位,成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。


    Boey®2026年6月在加拿大获批,2026年7月在欧洲获批,2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理,目前处于排队待审评状态,预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。

    2天前
  • 艾伯维E型肉毒毒素Boey在日本获批

    10月26日,日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”(通用名:TrenibotulinumtoxinE,商品名Boey)的上市许可,适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。

    2026-10-30 10:56

 医美行业观察

年终盘点|2023年数十亿资金流入医美市场,资本更加“偏爱”谁?

观察

观察君

阅读数: 3417

( 0 )

( 0 )

( 0 )

2024-01-02 09:42

近期,据医美行业观察不完全统计,2023年以来,截至12月28日,医美行业合计发生了22起融资事件,相较于2022年的24起,少了2起。


640.jpg

(信息来源:公开数据整理;医美行业观察制图)

 

从上表可以发现,2023年获得融资的医美企业多为上游厂牌,涉及原料、医疗器械、产品的研发制备等多类企业,而中下游的机构则多为轻体量的连锁机构,例如秋涛美肤、宸辉医美、蛋壳基因等,符合目前医美市场的发展风向。


目前医美市场已经渐渐走入增量竞争的时代,同质化产品、性价比产品不再是破局的第一要素,在产品、原料上、技术上具有创新性,在运营模式上更符合时代特点的企业更容易得到资本的青睐。


总结下来,医美行业的融资风向主要吹向三个方向:


其一,对于上游厂牌来说,跟着新趋势,不断进行技术、原料、产品的革新至关重要。近年来合成生物,尤其重组胶原蛋白成为厂牌布局的焦点。今年获得融资的臻泰生物、质肽生物、粒影生物、创健医疗等均与合成生物、重组胶原蛋白概念息息相关,其中,质肽生物、创健医疗的融资金额均过亿,均获得了2亿元的融资款。


合成生物具有安全性、高纯度、易规模化量产等优势,更有国家政策倾斜,据《“十四五”生物经济发展规划》,鼓励推动合成生物学技术创新。瞄准临床医学与健康管理、新药创制、脑科学、合成生物学、生物育种、新发突发传染病防控和生物安全等前沿领域,实施国家重大科技项目和重点研发计划。值得注意的是,CB Insights预测,全球合成生物市场规模在2024年将达到188.85亿美元,在医疗健康领域的市场规模将达到50亿美元。


而重组胶原蛋白作为合成生物中最热门的细分赛道,因其可应用于可应用于功能性护肤、医用敷料、生物医用材料、医美等多领域的强功效性,具备了与透明质酸和肉毒素竞争的能力,十分得市场青睐。目前,重组Ⅰ型胶原蛋白和Ⅲ型胶原蛋白较多被研究,市场发展较为成熟,市场空间有限,接力发展,XVII型胶原蛋白等不常见但是有特殊功能的重组胶原蛋白渐渐走进大众视野。


其二,对于中下游机构、医院、平台来说,轻体量的运营模式可以说是一个热门的风口。传统的医美机构资产较重,想要进行产业升级及门店扩充并不容易,在如今轻医美之风刮来的时候,小而美的轻体量的运营模式也应运而生,这种运营模式下,机构繁冗的科室配置,降低了整体体量和运营成本,可以轻松实现机构的连锁化。


而具体来说轻医美连锁机构的工作原理,可以以蛋壳肌因为例,该机构主要是通过一个大中台为核心,拓展多个小前台,其中,大中台负责研发生产及人才培训,是整个运营机制的“大脑”,其将所研发的产品和培育的人才输送到小前台,小前台不用重复性进行人才储备及产品研发,从而大幅度地降低了成本,并达成了拓展门店的目标,同时小门店因为可以直接对接求美者,可以更好地赢得客户信任,从而进一步积蓄私域流量池。


其三,梳理发现2023年获得最大融资额的企业为高德美,获得了10亿美元的融资,折合成为人民币就是70亿元,可见投资方对该公司的重视。


高德美能获得如此大手笔的投资,与其自身实力有极大关系,高德美制药公司是一家专注研发和营销皮肤病医疗解决方案的制药公司,起源于1961年在美国德州达拉斯创建的欧文皮肤病实验室。


目前,高德美旗下产品有瑞瑅、丽瑅、丽多、定采、唯瑅等,对应适应症有纠正中重度鼻唇沟、手背部等。今年6月5日,高德美发布公告称,瑞蓝系列新品Restylane Eyelight 获得美国FDA批准上市。该产品采用NASHA交联透明质酸技术,配有利多卡因,适应症范围为21岁以上成人眶下凹陷 (≈黑眼圈),次适应症的获批再次为高德美长期发展添加了筹码。


2023年的融资风向一定程度展现了医美行业的整体发展方向,并指引了2024年的发展趋势,根据以上趋势,2024年,合成生物概念将持续高涨,而下游轻医美机构的轻体量运营模式也将被越来越多玩家看到,未来711模式的医美机构或将徘徊在更多城市的大街小巷,便利更多消费者的求美需求。


文章来源:医美行业观察




版权声明:转载医美医美行业观察的原创文章,需注明文章来源以及作者名称。公众号转载请联系开白小助手(微信号:pingshalaile)。违规转载法律必究。


扫描二维码,第一时间获取医美行业的资讯和动态。
从此和医美医美行业观察建立直接联系。

资本

盘点

分享至

参与评论

登录后才可以留言!

本栏目文字内容归ymguancha.com所有,任何单位及个人未经许可,不得擅自转载使用。

Copyright © 医美行业观察 |  京ICP备20027311号-1