快讯
敷尔佳10月23日披露2025年三季度报告，公司第三季度实现营业收入4.34亿元，同比下降17.58%；归母净利润9538.69万元，同比下降44.96%。前三季度实现营业收入12.97亿元，同比下降11.54%；归母净利润3.25亿元，同比下降36.73%。
最新消息，巨子生物旗下自主研发申报的“重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维”械三类证获NMPA批准上市，注册证编号：国械注准20253132049。
适用范围：适用于满足该产品说明书中所列条件下，用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹，包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹。
根据《大美界》媒体报道：2025年1—9月，医疗美容相关企业主体共有1.2万余家注销，达到了历史峰值——这一数字，已与2021年全年注销总量持平。
回顾2015至2024这十年，中国医美企业主体的注销数量依次为：3000余家、4500余家、7000余家、1万余家、1.1万余家、7500余家、1.2万余家、1.1万余家、1万余家、4000余家。
近日，小红书蒲公英平台发布一项重要管控公告，宣布自2025年10月30日起，将全面限制“医疗及三品一械”行业与平台认证的“医疗专业博主”之间的商业合作。
这意味着，医美、药品等品牌方及代理机构，将无法再通过官方渠道直接下单给拥有医生、护士等职业资质认证的博主进行推广。
这一举措是对国家近期严管“自媒体”医疗科普行为的直接响应，标志着平台合规治理进入硬性拦截的新阶段。
据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网信息显示，由苏州若弋生物科技有限公司申报的注射用重组A型肉毒毒素（Sf9细胞，150 kD天然氨基酸序列）新药二期临床申请已于10月21日正式获得CDE受理，受理号为CXSL2500908。
医美行业观察
迈诺威获上亿融资，医美企业集体盯上？
近日，迈诺威医药顺利完成亿元级B轮融资。
本轮融资由IDG资本独家领投，老股东元禾原点跟投。融资资金将重点用于加速创新药研发管线推进，以及旗下核心产品“蓉芷®”溶脂产品的市场推广与销售布局。
蓉芷®已于今年6月成功获批上市，为中国首个合规溶脂注射药品，填补了国内溶脂治疗领域长期缺乏合规产品的空白。
7月26日，该产品正式启动上市发货，并进入第一批合作医疗机构投入临床使用。目前，迈诺威医药正全面推进蓉芷®在全国范围内的商业化进程。
溶脂针的发展可视为减脂塑形赛道快速成长的一个缩影。近两年来，该领域迎来发展高峰。尤其GLP-1类减肥药的兴起，正强劲驱动行业前进。
随着礼来、诺和诺德等国际巨头的GLP-1类药物进入中国市场，本土企业如爱美客、四环医药等也纷纷发力布局减肥药领域，推动国产替代进程不断加快。
在这一背景下，减肥药市场迅速升温，行业进程已明显呈加速细分态势，例如从注射产品演进至口服制剂，从单靶点激动剂发展为多靶点激动剂，行业竞争日趋激烈，市场正快速进入红海阶段。
溶脂针有望成为减重塑形领域新的增长点。
目前，国内溶脂市场仍处于发展初期，与早已起步的海外市场形成对比，2015年艾尔建旗下Kybella（ATX-101）获FDA批准用于颏下脂肪溶解，韩国大熊制药的溶脂针V-OLET®也于2021年获韩国药监局批准。相较之下，中国溶脂市场仍具备蓝海潜力。
从功能定位上看，减肥药侧重于全身性减重，难以满足消费者对局部塑形的需求；而溶脂针正好填补了这一空白，与减肥药形成互补搭配。
尽管目前溶脂针多用于面部、下颌等精细部位，适应范围仍较有限，但其凭借精准靶向、微创介入的特点，正持续获得市场与消费者的关注。
目前，复锐医疗科技、爱美客、星魅生物、北京藏卫信康、科笛生物、北京诺博特、汇宇制药等企业正加速推进溶脂针的研发与申报进程，有望带动该细分市场进入新一轮爆发。
随着蓉芷®等合规产品的上市及更多企业加码布局，减重塑形行业有望朝着更安全、更高效、更多元的方向发展。期待在技术创新与合规监管的双重推动下，中国减重塑形领域能够加速迈向成熟化、差异化，真正惠及广大求美者与患者。
文章来源：医美行业观察
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