快讯
相关数据显示，今年上半年可复美实现收入25.4亿元，同比增长22.7%，为巨子生物贡献了超过八成营收。
进入七月以后，销售回升趋势更为明显。根据Sandalwood电商监测数据，可复美品牌1至7月合计GMV同比增长32%，其中7月单月GMV同比增幅达到62%。
9月3日，成都倍特生物制药有限公司提交的司美格鲁肽注射液上市申请正式获得受理，是国产第8家申报司美格鲁肽上市的企业。另外7家企业分别为九源基因、丽珠集团、华东医药、齐鲁制药、联邦制药、惠升生物（四环医药）以及石药集团。
目前国内司美格鲁肽市场已显现出明显的饱和态势。有内部消息称，至少还有超过10款司美格鲁肽类似药正处于II期或III期临床试验阶段，该品类争即将步入白热化。
近日，跨界企业金发拉比发布了上半年业绩报告，共营收1.58亿元，较去年同期增长101.99%；净利润为-1792.33万元，较去年同期下跌550.84%。
其医美业务上半年营收3325.1万元，占营收比重为21.03%。其中，金发拉比于2024年末通过并购新增了珠海韩妃、中山韩妃两家控股子公司，并在上半年为公司贡献了正利润。
9月3日，国家知识产权局信息显示，仅在8月26日到9月2日，华熙生物科技股份有限公司便接连公开了五项相关发明专利。
这五项专利分别为《高稳定性重组XVII型胶原蛋白及其制备方法及应用》《具有三螺旋结构的重组Ⅲ型胶原蛋白及其制备方法和应用》《一种小分子重组XVII型胶原蛋白及其制备方法和应用》《重组XVII型胶原蛋白及其应用》以及《一种重组IV型胶原蛋白及其制备方法和应用》，专利申请时间均为今年下半年。
9月1日，恒瑞医药宣布其自主研发的1类创新药HRS9531注射液的上市许可申请已获得正式受理。
作为国内首个提交上市申请的原研GLP-1/GIP双靶点激动剂，该药物拟用于长期体重管理，适用于初始体重指数不低于28 kg/m²的肥胖患者，或不低于24 kg/m²且伴有至少一种体重相关合并症——例如高血糖、高血压、血脂异常——的超重成人患者。
在全球范围内，目前唯一已上市的GLP-1/GIP双靶点激动剂是礼来公司的替尔泊肽。该药物减重适应症于2023年11月在美国获批上市，商品名为ZEPBOUND，随后于2024年7月在中国获批，商品名为穆峰达®。
医美行业观察
迈诺威获上亿融资，医美企业集体盯上？
近日，迈诺威医药顺利完成亿元级B轮融资。
本轮融资由IDG资本独家领投，老股东元禾原点跟投。融资资金将重点用于加速创新药研发管线推进，以及旗下核心产品“蓉芷®”溶脂产品的市场推广与销售布局。
蓉芷®已于今年6月成功获批上市，为中国首个合规溶脂注射药品，填补了国内溶脂治疗领域长期缺乏合规产品的空白。
7月26日，该产品正式启动上市发货，并进入第一批合作医疗机构投入临床使用。目前，迈诺威医药正全面推进蓉芷®在全国范围内的商业化进程。
溶脂针的发展可视为减脂塑形赛道快速成长的一个缩影。近两年来，该领域迎来发展高峰。尤其GLP-1类减肥药的兴起，正强劲驱动行业前进。
随着礼来、诺和诺德等国际巨头的GLP-1类药物进入中国市场，本土企业如爱美客、四环医药等也纷纷发力布局减肥药领域，推动国产替代进程不断加快。
在这一背景下，减肥药市场迅速升温，行业进程已明显呈加速细分态势，例如从注射产品演进至口服制剂，从单靶点激动剂发展为多靶点激动剂，行业竞争日趋激烈，市场正快速进入红海阶段。
溶脂针有望成为减重塑形领域新的增长点。
目前，国内溶脂市场仍处于发展初期，与早已起步的海外市场形成对比，2015年艾尔建旗下Kybella（ATX-101）获FDA批准用于颏下脂肪溶解，韩国大熊制药的溶脂针V-OLET®也于2021年获韩国药监局批准。相较之下，中国溶脂市场仍具备蓝海潜力。
从功能定位上看，减肥药侧重于全身性减重，难以满足消费者对局部塑形的需求；而溶脂针正好填补了这一空白，与减肥药形成互补搭配。
尽管目前溶脂针多用于面部、下颌等精细部位，适应范围仍较有限，但其凭借精准靶向、微创介入的特点，正持续获得市场与消费者的关注。
目前，复锐医疗科技、爱美客、星魅生物、北京藏卫信康、科笛生物、北京诺博特、汇宇制药等企业正加速推进溶脂针的研发与申报进程，有望带动该细分市场进入新一轮爆发。
随着蓉芷®等合规产品的上市及更多企业加码布局，减重塑形行业有望朝着更安全、更高效、更多元的方向发展。期待在技术创新与合规监管的双重推动下，中国减重塑形领域能够加速迈向成熟化、差异化，真正惠及广大求美者与患者。
文章来源：医美行业观察
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