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周四

201910

医美产业笔记 >

 快讯

  • 韩国拟推进将脱发治疗纳入医保

    韩国总统李在明12月16日在听取保健福祉部等部门工作汇报时指示,要求推进将脱发治疗纳入国家医疗保险体系的相关研究工作。保健福祉部表示,目前脱发治疗多被认定为美容性医疗项目,原则上属于自费诊疗范畴。


    李在明指出,随着社会认知变化,脱发已不再只是外观问题,部分患者因脱发产生明显心理健康困扰,尤其在年轻群体中影响突出,有必要重新讨论其医疗属性。他同时要求评估设置医保报销上限等配套机制,以控制医保支出风险。

    2天前
  • 达生物玛仕度肽注射液在澳门获批上市

    12月15日,信达生物宣布,其信尔美®(玛仕度肽注射液)已获中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市,用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。玛仕度肽为胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂,是全球首个用于体重管理的该类机制药物。

    2天前
  • 「纯丝素蛋白凝胶」正式启动临床

    12月15日,由中国医疗器械行业协会整形美容分会理事长赵红艺主任牵头的注射用丝素蛋白凝胶临床研究启动会在首都医科大学附属北京中医医院正式启动。


    据悉,该研究由维纳丝医疗发起,是国内首款纯丝素蛋白凝胶的前瞻性、多中心、随机、阳性平行对照、评估者设盲的非劣效临床研究,核心目标为验证该凝胶纠正额部动力性皱纹(额头纹)的安全性与有效性,试验将在全国5家临床试验中心同步开展。

    2天前
  • 正海生物合作中国农科院生物所推进重组III型胶原蛋白研发

    12月15日,正海生物发布公告称,公司中国农业科学院生物技术研究所(以下简称“中国农科院生物所”)签署了关于“重组III型胶原蛋白产品的研究开发”项目的《技术开发合同》。合同总金额为1200万元。


    根据公告,项目将由中国农科院生物所按约定技术路线和节点完成相关研究并交付成果,正海生物将在此基础上推进后续工艺优化、产品开发及注册申报。研发费用将按里程碑分阶段支付,其中前期费用为200万元。


    2025-12-18 11:38
  • 奇璞生物「胶原蛋白溶液」完成医疗器械主文档登记!

    近日获悉,成都奇璞生物科技有限公司自主研发的“胶原蛋白溶液”成功完成国家药品监督管理局(NMPA)主文档备案(登记号:M2025448-000),标志着其技术实力与产品质量获得官方权威认可。


    2025-12-18 11:38

 医美行业观察

二十年专注,定义行业标准:众山生物如何成为高品质透明质酸钠的代名词

产业

观察君

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2025-10-15 10:22

众山生物创始人崔虎先生在公司20周年庆典上进行精彩发言:“二十载峥嵘岁月,我们以探索求生存,以投入谋发展。新征程就在脚下,全体同仁当协力共进,突破我们所在领域的科技障碍,发展成为行业里一颗闪烁的明星,共启下一个二十年的璀璨华章!”


文末更有20周年感恩回馈,惊喜好礼等您拿!


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在全球医药原料行业快速发展的浪潮中,医药级透明质酸钠作为高端医疗器械和药品的核心原料,其质量标准与技术创新正成为衡量企业核心竞争力的关键标尺。随着全球市场对原料纯度、安全性和个性化定制的要求日益提升,具备国际合规资质、可持续供应能力和差异化技术优势的企业,正逐步从区域参与者跃升为全球产业链中不可或缺的一环。


众山生物,凭借其二十年对品质与创新的坚守,成功跻身全球高品质医药原料供应链的关键参与者之列。


深耕不辍,树立“高品质”行业旗帜


多年来,众山生物始终坚守“为人类健康事业谋福祉”的企业使命,在技术研发与产品迭代上持续取得关键突破。自2005年创立以来,公司历经产能扩张与产品升级的扎实积累;到2015年,全球资质认证体系逐渐完善;至2023年,无菌透明质酸钠成功问世;再到2025年,医疗器械级硫酸软骨素钠顺利推出。企业逐步构筑起坚实的技术壁垒。这主要源于众山生物始终如一的坚守与专注。


回顾其成长路径,从战略转型、产能扩张,到技术升级与全球市场布局,“高品质”的理念贯穿始终,并由此不断夯实企业在原料领域的护城河。这也正是其在全球医美与医药原料市场中赢得客户长期信任的关键所在。如今,众山生物的业务已覆盖全球近70个国家和地区,其综合实力也得到越来越多业内人士的认可:


极致标准打造高端原料


众山生物已建立起覆盖医药、医美等多领域的产品矩阵,并在关键质控指标上实现行业领先。以细菌内毒素控制为例,行业普遍遵循药典标准(<0.05 IU/mg),而众山生物医药级透明质酸钠的内毒素水平可以控制在≤0.001 IU/mg,仅为欧洲药典限值的1/50,体现出显著的高标准优势。


公司从原料采购到生产流程再到产品放行,拥有完善的质量管理体系,以安全可靠的高品质供给,为下游客户提供放心原料。


无菌问世突破技术瓶颈


“无菌”是实现透明质酸钠高端应用的关键门槛。众山生物通过建成国内首条无菌透明质酸钠生产线并成功投产,一举突破了国内在此领域长期存在的技术瓶颈,为透明质酸钠的高端应用实现了里程碑式的跨越。


区别于依赖终端检验的“检测无菌”,众山生物践行的是从生产源头把控的“工艺无菌”,这才是真正意义上的“无菌保障”。


通过全程除菌过滤,其产品可直接用于下游无菌制剂及医疗器械生产,省去终端灭菌环节,保障产品活性与安全性。


多维实力加速全球布局


众山生物的综合实力,建立在完善的硬件设施、雄厚的研发能力与全面的全球资质认证基础之上。公司配备了8个符合GMP标准的车间、符合GLP标准的实验室,并拥有6个省级研发平台,累计获得30余项专利及3项国际先进成果。这不仅为其巩固市场地位奠定了坚实基础,也推动其国际化战略布局的加速落地。


回溯众山生物二十年的发展历程,早在2015年,公司便凭借玻璃酸钠原料药成功取得“欧盟CEP认证”,由此顺利进入欧盟市场。以此为起点,众山生物在国际市场的开拓不断突破,累计获得20余项全球认证,逐步构建起覆盖全球的竞争优势网络。


众山生物:从中国标杆到全球伙伴的进阶之路


纵观众山生物过去二十年的发展历程,其目标远不止于成为一家优秀的原料供应商,更致力于成为行业标准的共建者与客户个性化解决方案的深度赋能者。


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在透明质酸钠原料领域,众山生物凭借医药级的品质标杆、前瞻性的研发布局与坚实的合规资质,持续为全球合作伙伴提供超越期望的长期价值。


在国际化方面,众山持续推动市场战略从“广度拓展”向“深度渗透”升级。未来,众山生物将在巩固欧盟、亚太等存量市场的同时,积极开拓新兴区域,进一步扩大全球业务版图,为医美与医药行业输出更多高标准、定制化的透明质酸钠解决方案。


在技术创新层面,公司将持续深耕医药应用领域,强化以无菌透明质酸钠和医疗器械级硫酸软骨素钠为核心的技术优势,巩固国内领先地位,并积极拓展高附加值、多元化的生物活性材料产品线。


通观众山生物的整体战略,其已成功实现从基础供应商向解决方案伙伴的转型。通过定制化原料方案、专业技术支持及稳定供应链服务,有力赋能合作伙伴开发更具市场竞争力的产品。


面向未来,众山生物将持续以全球化布局拓展市场广度,以技术创新构筑竞争深度,逐步完成向高附加值战略伙伴的价值跃升。


感恩同行,共赴新征程


回首二十载发展历程,众山生物今天的成绩,离不开全球客户的长期信赖、合作伙伴的携手共进,以及全体员工的同心耕耘。正是这些力量的汇聚,共同推进了众山生物的持续前行。


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众山生物始终秉持“用服务创造效益,以品质赢得信誉”的企业理念,以更加开放包容的姿态与全球伙伴共建互利共赢的产业生态。目前,公司已与众多国内外优秀企业达成稳固合作,这正是对众山生物产品实力与商业信誉的有力印证。


展望未来,众山生物将不忘初心,与所有同行者共同携手,致力于推动医药行业的进步与创新,以持续的研发探索和产业协作为人类健康事业贡献“众山力量”。我们期待,在奔赴下一个二十年的征程中,共谱辉煌新篇,共铸生命事业的美好未来!


众山生物20周年庆典,重磅惊喜已就位!立即参与,领取您的专属限定好礼。


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文章来源:医美行业观察




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