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周四

2019年10月

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 快讯

  • 高德美宣布拟议的董事会任命及首席财务官交接

    11月2日,高德美宣布首席财务官(CFO)Luigi La Corte已决定离任,追求一项重要的新机会。过渡期内,Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责,以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节,将适时另行公布。


    同时,董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验,其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。

    2天前
  • 键凯科技:水光针冲刺四季度获批

    11月2日,键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展:自研水光针产品正冲刺今年四季度获批,明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。

    2天前
  • 吉适注射用A型肉毒毒素补充申请获批

    11月4日,国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示,益普生旗下注射用A型肉毒毒素(吉适 Dysport)一项补充申请顺利获批,申报主体为益普生(天津)医药商贸有限公司。


    这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市,而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报,具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性,详细变更内容有待企业后续披露。

    2天前
  • 艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒Boey®在日本获批

    10月27日,艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批,产品规格为1400单位,成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。


    Boey®2026年6月在加拿大获批,2026年7月在欧洲获批,2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理,目前处于排队待审评状态,预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。

    2天前
  • 艾伯维E型肉毒毒素Boey在日本获批

    10月26日,日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”(通用名:TrenibotulinumtoxinE,商品名Boey)的上市许可,适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。

    2026-10-30 10:56

 医美行业观察

医美行业的“斩杀线”在哪?

观察

观察君

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2026-01-07 10:20

近日,“斩杀线”一词火遍网络。来源是2025年12月,一位B站up主借用了「斩杀线」这一游戏术语,比喻许多美国人(包括中产)财务脆弱,一旦遭遇失业、疾病、意外等事件,就会引发连锁反应,比如债务爆棚、信用崩盘、失去住所和工作,迅速坠入贫困,无家可归,甚至死亡。


那么同样的道理迁移到医美行业,这条“斩杀线”在哪?


首先对机构而言,“斩杀”主要指向哪些机构?


2025年“公立医美”崛起迹象明显。一直以来,以上海九院、北京八大处为代表的顶级机构,凭借技术壁垒和公信力,依然门庭若市。但在很长时间内,民营医美机构凭借更便捷、服务性更强的优势,成为市场主流。直到2025年,全国首家公立省级整形医院落地浙江,综合医院整形科的开设……我们又看到了公立医美的“努力”。


除此之外,机构端的变化还体现在一种“内生”调整,2025年,大部分连锁机构扩张速度下降。以朗姿医美为例,2024年6月拥有38家机构;2025年6月拥有42家。这个增幅能看到朗姿医美内部策略发生了变化,不再追求扩张。


但中小机构也并不是就都过的很好,相比于连锁机构,他们的议价能力更弱、品项更少、辐射范围更小……这些劣势是不可忽视的。如果此时,这些中小机构还走连锁机构的路径,拼资金、拼价格,那么就一定会走向“斩杀线”。


从体量看,当下能够健康发展的机构,其核心共性是形成了基于专业的差异化特色——无论是依托医生技术、聚焦特定品项、提供深度服务,还是确立清晰的细分定位。这恰恰揭示了机构“斩杀线”的关键所在:


机构的斩杀线,在于未能建立起以专业为核心、难以被快速复制的独特价值,从而陷入同质化竞争,并因此被更强大的体系或更灵活的对手所替代。


换言之,无论是连锁机构还是中小机构,一旦其运营模式可被简单归结为“拼资金、拼规模、拼价格”,而缺乏专业壁垒与特色沉淀,便实质上站在了被市场“斩杀”的边缘。


品牌端的“斩杀”边界,似乎更为模糊。


相比于10年、20年前,当下的医美行业在合规性、规范化上已经跃进到了另一个层级。二类械、妆字号乱用的情况在慢慢减少,但并没有完全消除。


随着合规进程的推进,行业或许容易形成一种观念:只要合规,就能远离“斩杀线”。事实却更为复杂。即便在合规程度不高的阶段,不合规的产品也未必会被立即淘汰;而到了合规化普遍加强的今天,合规的产品同样不一定就能安全。当市场上八成以上产品都符合基本规范时,“合规”便从一道门槛变为标配,不再构成核心护城河。


那么,现阶段品牌端真正的“斩杀线”究竟在哪里?


这个过程可分为两步:第一步,是合规的硬性门槛,证件不全、资质不符的品牌会率先被清出市场;第二步,也是更具决定性的,是在持证入场后所面临的综合实力大考。拿到“入场券”远非终点,而是更激烈竞争的起点。


这一步的考验是全方位的:能否构建强大的品牌心智、制定有效的市场策略、为合作机构提供切实的赋能(如技术培训、运营支持)、规划清晰的产品线与定价体系等。这些能力共同决定了品牌能否在合规的同质化市场中脱颖而出。


所以品牌端的斩杀线,是将“合规”视为终点而非起点。其真正的生存阈值,是在合规基础上,持续构建难以被替代的综合价值与生态赋能能力。


“斩杀线”的存在,与其说是一种威胁,不如视为行业走向成熟、回归医疗本质的必经阵痛。它迫使所有参与者回答一个根本问题:在褪去所有浮华与喧嚣之后,你不可被轻易替代的、最内核的价值究竟是什么?答案,将决定谁能在新一轮的行业洗牌中,不仅活下来,而且活得更好。


文章来源:医美行业观察




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