快讯
11月2日，高德美宣布首席财务官（CFO）Luigi La Corte已决定离任，追求一项重要的新机会。过渡期内，Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责，以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节，将适时另行公布。
同时，董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验，其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。
11月2日，键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展：自研水光针产品正冲刺今年四季度获批，明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。
11月4日，国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示，益普生旗下注射用A型肉毒毒素（吉适 Dysport）一项补充申请顺利获批，申报主体为益普生（天津）医药商贸有限公司。
这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市，而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报，具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性，详细变更内容有待企业后续披露。
10月27日，艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批，产品规格为1400单位，成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。
Boey®2026年6月在加拿大获批，2026年7月在欧洲获批，2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理，目前处于排队待审评状态，预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。
10月26日，日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”（通用名：TrenibotulinumtoxinE，商品名Boey）的上市许可，适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。
医美行业观察
五亿融资刚到账，紧接着赴港IPO：质肽生物在急什么？
近日，继诚益生物、先为达生物、闻泰生物后，又有一家减重药企正式递表港股IPO，那就是质肽生物。
截至目前，质肽生物的减重整个研发管线已涵盖了口服小分子GLP-1药物ZT006片、GLP-1/FGF21双靶点药物ZT003注射液、新型单分子长效GLP-1/Amylin等多个潜力产品，并全面覆盖了肥胖、糖尿病及其并发症等代谢性疾病领域。
但更值得关注的是，质肽生物赴港IPO募资仅在其成功完成超五亿融资一个月后，按理来说，公司资金应该足以支撑一段时间，为何在如此短时间内就“急于”赴港IPO？
在GLP-1减重赛道热度居高不下的当下，质肽生物在此时选择快速推进IPO，本质上也是为了抓住赛道风口，既能借助市场热度来获得更高的估值，抢占上市窗口，也能提前储备弹药应对接下来的研发与商业化竞争，实现一举两得。
但更深层的逻辑暗藏在其那“并不好看”的报表里。作为几乎所有创新药企的“通病”，前期都要经历毫无收入的研发阵痛期。对于恒瑞、华东等老牌药企而言，尚有已然商业化的药物作为核心收入、稳住账面，而对于歌礼、诚益、先为达等新型biotech公司而言，这是极为“难捱”的日子。
在质肽生物的申请文件中显示，2024年与2025年仅有来自医药中间体销售及研发服务的微薄收入，分别为400.6万元和313.2万元，而研发开支却由2024年的1.505亿元增至2025年的1.761亿元，年内亏损由1.638亿元扩大至1.914亿元。
仅2025年就已净亏损1.91亿元，账面上现金储备仅剩约3119万元。
更要命的是，研发越到后期，费用只会水涨船高。这意味着，需要更多的资金储备来应对后续无底洞般的投入。虽然近期刚刚注入了超五亿融资，暂时缓解了短期资金流动性，但融资终究不是造血。III期临床、注册申报、商业化团队、生产基地爬坡，都将继续蚕食资金。一旦港股发行窗口、估值水平或市场情绪低于预期，那笔看似充沛的五亿融资，恐怕也撑不了多久。
换句话说，此时赴港IPO，也可以说是为撑到药物上市、稳住账面的无奈之举。
而如今的减重市场竞争格局同样不容乐观。全球超百款减重创新药正在研发，赛道早已不是由疗效决定市场的早期阶段，而是升级为渠道、品牌效应等多维度的全面较量。留给质肽生物的市场窗口本就不多，若缺乏成熟的商业化能力，即便手握一手好牌，也难逃烂在手里的结局。
质肽生物的境遇，其实也是是中国GLP-1赛道里众多Biotech创新药企的缩影：前端是资本追捧的热浪，后端是研发烧钱的无底洞。五亿融资后火速递表，并非不从容，而是不敢从容——因为在这条赛道上，停下来，就意味着被淘汰。
文章来源：医美行业观察
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