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周四

201910

医美产业笔记 >

 快讯

  • 公主玻尿酸母公司克罗玛制药推出人工智能科技新业务

    4月23日,奥地利医美企业克罗玛制药宣布成立战略合资公司,加速其医美数字化平台Clinicore的开发与全球推广。该平台为面向医美机构的SaaS解决方案,主要覆盖患者管理、预约排期及行政流程自动化,旨在提升诊所运营效率。

    此次升级重点引入人工智能技术,推动Clinicore向智能辅助系统演进,包括诊疗文书自动生成、智能接诊引导及流程自动化等功能,以支持机构精细化运营与数字化转型。


    4小时前
  • 美柏生物发布iPSC工程化人源细胞外基质(ECM)原料


    在中国生物材料学会口腔颅颌面材料分会2026年学术年会上,联合承办方湖南美柏生物医药有限公司发布了iPSC工程化人源细胞外基质(ECM)原料。据介绍,这款材料可广泛应用于再生医学修复领域,包括皮肤缺损、膝关节炎、韧带肌腱损伤、心肌补片等。


    4小时前
  • 北京朝阳发布全市首个医美广告合规指引:禁止效果对比,禁止出现推荐官、体验官

    4月22日,北京市朝阳区市场监督管理局正式发布《医疗美容行业广告宣传合规指引(试行)》,这是北京市首个针对医美广告的合规指导文件。


    最值得关注的是“第十四条-发布医疗美容广告禁止出现以下情形”:

    (一)以行业协会以及其他社会社团组织的名义和形象作证明;

    (二)使用患者名义或者形象进行诊疗前后效果对比或者作证明;

    (三)利用广告代言人为美容医疗机构或者医疗美容服务做推荐、证明。医疗美容广告中出现的所谓“推荐官”“体验官” 等,以自己名义或者形象为医疗美容作推荐证明的,应当被认定为广告代言人;

    (四)以内部科室名义发布医疗美容广告等情况;

    (五)以虚构、冒用的患者、医生、医疗机构或者科研院所名义、形象进行推荐、证明的,可以根据实际情况认定为虚假广告;

    (六)利用从事医疗美容工作的医生、医学专家进行诊疗项目的介绍。


    4小时前
  • 艾尔建美学旗下保妥适®获批成人中重度额纹适应症

    2026年4月27日,艾尔建美学宣布,旗下保妥适®用于暂时性改善成人与额肌活动相关的中度至重度额纹适应症正式获得国家药品监督管理局(NMPA)上市批准。


    这是保妥适®在国内获批的第四个医美适应症。保妥适®额纹适应症的成功获批,不仅是艾尔建美学深耕中国医美市场、回应临床与求美者需求的重要举措,更对额纹治疗领域的规范化发展有着多重价值。


    4小时前
  • 九州通医疗器械集团与碧迪医疗达成战略合作

    4月20日,九州通发布公告,公司与碧迪医疗签订战略合作协议,双方在长沙举行交流会并完成签约。

    根据公开信息,双方将围绕医疗耗材产品代理与分销、医院终端渠道拓展、带量采购协同应对及供应链优化等方面深化合作。同时,碧迪医疗多个业务单元将与九州通各区域公司开展对接,在产品推广、市场覆盖及服务能力提升等方面推进协同。

    2026-04-23 18:16

 医美行业观察

五亿融资刚到账,紧接着赴港IPO:质肽生物在急什么?

观察

观察君

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2026-04-28 15:39

近日,继诚益生物、先为达生物、闻泰生物后,又有一家减重药企正式递表港股IPO,那就是质肽生物。


截至目前,质肽生物的减重整个研发管线已涵盖了口服小分子GLP-1药物ZT006片、GLP-1/FGF21双靶点药物ZT003注射液、新型单分子长效GLP-1/Amylin等多个潜力产品,并全面覆盖了肥胖、糖尿病及其并发症等代谢性疾病领域。


但更值得关注的是,质肽生物赴港IPO募资仅在其成功完成超五亿融资一个月后,按理来说,公司资金应该足以支撑一段时间,为何在如此短时间内就“急于”赴港IPO?


在GLP-1减重赛道热度居高不下的当下,质肽生物在此时选择快速推进IPO,本质上也是为了抓住赛道风口,既能借助市场热度来获得更高的估值,抢占上市窗口,也能提前储备弹药应对接下来的研发与商业化竞争,实现一举两得。


但更深层的逻辑暗藏在其那“并不好看”的报表里。作为几乎所有创新药企的“通病”,前期都要经历毫无收入的研发阵痛期。对于恒瑞、华东等老牌药企而言,尚有已然商业化的药物作为核心收入、稳住账面,而对于歌礼、诚益、先为达等新型biotech公司而言,这是极为“难捱”的日子。


在质肽生物的申请文件中显示,2024年与2025年仅有来自医药中间体销售及研发服务的微薄收入,分别为400.6万元和313.2万元,而研发开支却由2024年的1.505亿元增至2025年的1.761亿元,年内亏损由1.638亿元扩大至1.914亿元。


仅2025年就已净亏损1.91亿元,账面上现金储备仅剩约3119万元。


更要命的是,研发越到后期,费用只会水涨船高。这意味着,需要更多的资金储备来应对后续无底洞般的投入。虽然近期刚刚注入了超五亿融资,暂时缓解了短期资金流动性,但融资终究不是造血。III期临床、注册申报、商业化团队、生产基地爬坡,都将继续蚕食资金。一旦港股发行窗口、估值水平或市场情绪低于预期,那笔看似充沛的五亿融资,恐怕也撑不了多久。


换句话说,此时赴港IPO,也可以说是为撑到药物上市、稳住账面的无奈之举。


而如今的减重市场竞争格局同样不容乐观。全球超百款减重创新药正在研发,赛道早已不是由疗效决定市场的早期阶段,而是升级为渠道、品牌效应等多维度的全面较量。留给质肽生物的市场窗口本就不多,若缺乏成熟的商业化能力,即便手握一手好牌,也难逃烂在手里的结局。


质肽生物的境遇,其实也是是中国GLP-1赛道里众多Biotech创新药企的缩影:前端是资本追捧的热浪,后端是研发烧钱的无底洞。五亿融资后火速递表,并非不从容,而是不敢从容——因为在这条赛道上,停下来,就意味着被淘汰。


文章来源:医美行业观察




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