在这样的变化之中，不少新品被湮灭在产品洪流之中。因为医生、机构以及求美者都在变得更加“务实”——他们不再满足于概念与包装，而是需要可验证的数据、经得起推敲的临床价值。因此，只有那些拥有扎实临床支撑、清晰技术内核和完整循证证据的产品，才能在激烈的竞争中真正立足。

正是在这个背景下，6月初巨子生物的两件事引发了我们的关注：中国首个天然序列重组I型胶原蛋白面部注射剂可丽金「芯生」上市发布会在西安举行，紧接着这款产品便亮相国内皮肤科领域最高规格学术盛会——中华医学会第三十一次皮肤性病学术年会（CSD2026）。这不是简单的新品发布节奏，而是一套值得拆解的“械Ⅲ”产品价值构建逻辑。

重组胶原竞逐，

巨子生物以Ⅰ型“找差异”

当下重组胶原蛋白市场的火热有目共睹，据《全球重组Ⅲ型胶原蛋白市场研究报告》预测，中国胶原蛋白零售端市场规模将在未来7年实现近5倍增长，从2023年的584.2亿元一路飙升至2030年的2,695.0亿元。

而另一组数据同样值得关注：截至目前，国内“械Ⅲ”重组胶原蛋白领域已有7张合规证件，玩家集体涌上牌桌，这意味着赛道的稀缺性，正在以肉眼可见的速度消失。

总结两组数据来看，在这样的市场环境下，差异化的战略选择似乎变得尤为重要。当证件不再是“护城河”，一款“械Ⅲ+胶原”产品真正的行业价值到底应该锚定在哪里？

而巨子生物给出的答案，正基于对行业趋势和胶原领域的深度理解。从“人体真皮层 80% 的支撑结构由 Ⅰ 型胶原蛋白构成” 这一皮肤生理特质出发，前瞻性地将研发重心拓展至重组Ⅰ型胶原蛋白，探索出一条差异化的品类发展路径。这也印证了企业从功效护肤向医美械Ⅲ领域纵深布局的必然性：二十余年重组胶原技术积淀的成熟，叠加临床端真实需求的清晰显现，巨子生物进入医美注射领域，是技术与市场双重驱动下的自然延伸，也是“水到渠成”的一步。

针对这一行业创新实践，在6月9日的可丽金「芯生」上市发布会中，多位嘉宾从不同维度进行了分享：

技术端，巨子生物首席技术官段志广教授指出：“重组胶原蛋白领域长期存在设计难、修饰难、调控难、分离难四大技术瓶颈。研发团队历经海量筛选，成功锁定“高稳高产”最优序列，依托这⼀技术突破，可丽金芯生采用的753胶原天然长序列胶原能够构建更优的成纤维细胞微环境，实现与细胞更长的接触长度、更紧密的贴合度以及更持久的作用时效。”

巨子生物首席技术官、西北大学生物医药研究院 段志广教授

临床端，中国非公立医疗机构协会整形与美容专业委员会主任委员石冰教授强调：“可丽金芯生采用的天然长序列I型胶原，不仅实现了对缺失胶原的直接补充，更关键的是调控了细胞外基质（ECM）环境——提高I、III、IV、VII型胶原及透明质酸、弹力蛋白的合成，活化成纤维细胞，使新生胶原排列极性与人体高度相近。这种系统性的ECM重塑，打破了单一补充的局限，为机构开展多层次、联合抗衰治疗提供了极具确定性的临床路径。”

中国非公立医疗机构协会整形与美容专业委员会主任委员、中国整形美容协会面部年轻化分会副会长 石冰教授

美学端，上海交通大学副教授、群玉山联合创始人姚俊解读了美学理念：“我们倡导的‘生命力美学’，旨在将审美的原点从‘他人的凝视’回归到‘自我的感知’——即真实、生长、自治的状态。可丽金的‘全程再生美学’，正是这一理念在产业端的生动实践：它意味着用户的肌肤，在医疗美容、生活美容乃至家庭美容场景中，都能遵循同一套‘再生’逻辑，获得持续、连贯的焕新体验，这本身就是最高级的美学管理。”

上海交通大学副教授、群玉山联合创始人 姚俊

市场端，小红书商业化科技护肤赛道负责人吴邪分享了相关生态：“平台的核心价值，是将可丽金深厚的C端品牌资产，系统化重构为机构端立即可用的‘流量基建’。我们通过‘种草-决策-咨询-分享’的全旅程赋能，跑通了‘内容力×获客力×品牌力’的增长飞轮。因此，可丽金芯生对机构而言，天生没有‘冷启动期’。”

小红书商业化科技护肤赛道负责人 吴邪

运营端，医美运营之家联合创始人张云峰提出：“753胶原针不是传统认知的I型胶原，它在胶原赛道里帮我们重新开辟了一个新品类。‘三证贯通’的核心价值在于重构了机构的盈利模型，让机构从过去疲于‘卖单品’的低效循环中跳脱出来，真正具备了‘管周期’的能力。这意味着单个客户的LTV（客户生命周期价值）显著提升，全链路闭环内流失率大幅下降，复购与升单水到渠成。这才是破解机构‘留量’困局的终极答案。”

医美运营之家联合创始人 张云峰

机构端，深圳阳光医美集团股份有限公司创始人、董事长王晓泸表示：“对大型机构而言，选品是一次战略投资。证件是入场券，而真正的投资价值取决于三维一体的硬实力：产品本身的临床效能、品牌持续的科研纵深，以及赋能终端的配套服务体系。很荣幸阳光医美成为第一批引进可丽金芯生的机构，我相信中国原创的卓越产品一定能全国热卖，走向世界。”

深圳阳光医美集团股份有限公司创始人、董事长 王晓泸

综合多位嘉宾的深度分享与行业共识，一个清晰的趋势已然浮现：重组Ⅰ型胶原蛋白，正成为再生填充领域极具潜力的发展方向，也是下一个“兵家必争之地”。因为它并非对现有产品的简单替代，而是在已被临床充分验证的基础上，为行业提供了一种全新的差异化解决方案。

从“肤质改善”到“肌底支撑”，

定义临床新标准

产品上市是一件事，让产品被专业医生认可，是另一件事。

作为国家监管最严格的医疗器械类别，第三类医疗器械面向的是专业的临床医生，其临床推广更依靠学术共识与循证证据。发布会解决的是“产品来了”的信息告知问题；而国家级学术年会上的专题研讨，解决的是“怎么用、效果如何、凭什么信”的信任构建问题。

CSD（中华医学会皮肤性病学术年会）正是这样一个平台，作为国内皮肤科领域的最高规格学术平台，它负责制定全国统一的皮肤病诊疗指南和技术规范。在这里发布临床数据、举办专题研讨，意味着产品的技术和疗效经过了全国顶尖皮肤科专家的集体验证——这是产品进入临床主流应用的“通行证”。

这一学术动作的深层价值，远不止于一次品牌发声。在本次CSD大会重组l型α1亚型胶原蛋白临床应用研讨会中，三位行业专家从不同维度，对可丽金芯生及重组胶原蛋白在医美领域的未来应用价值进行了深度解读：巨子生物首席技术官段志广教授拆解了「753 胶原」的核心优势——天然长序列结构可构建更优成纤维细胞微环境，实现更长细胞接触、更紧密贴合与更持久作用；陈瑾教授就可丽金芯生的临床验证结果表示：从截至目前的192例临床数据可以看到，可丽金芯生的安全性、有效性均满足临床应用需求；黄金龙教授则进一步点明产业方向：抗衰需求精细化升级背景下，材料复合应用有望打破同质化困局，引领医美注射向“综合抗衰” 迭代。

这些学术实证，正在推动行业对胶原蛋白应用理念的认知升级。

重组l型α1亚型胶原蛋白临床应用研讨会

过去，胶原蛋白在消费端的核心认知集中在“肤质改善”，而巨子生物通过可丽金「芯生」，为行业拓展了胶原蛋白价值的全新维度——肌底结构性支撑，这正是医疗器械逻辑下的核心价值所在。并非对传统逻辑的颠覆，而是基于科学本质的延伸。让行业清晰地看到：胶原蛋白不仅能改善皮肤表层状态，更能从根本上强化皮肤支撑结构的健康度。从“肤质改善”到 “肌底支撑”，这既是胶原蛋白应用边界的重要拓展，也是其临床价值层次的一次关键跃升。

而这一跃迁之所以成立，正是因为有CSD这样的国家级学术平台提供的证据体系支持：多维度临床研究数据、系统性的循证医学证据、清晰的应用路径与联合治疗方案。通过这场专题学术会议，巨子生物不仅填补了重组Ⅰ型胶原注射剂领域的学术研究暂缺，更重要的是为整个胶原产业开辟了全新的应用维度——胶原蛋白的价值远不止于皮肤表层护理，它可以深入到真皮层结构性治疗层面，成为再生医学领域的重要核心材料。

这种基于循证医学的学术探索，对行业的带动作用是深远的。这意味着再生填充赛道的竞争，已经彻底告别“谁先拿证”的抢先占位阶段，正式进入“谁掌握深层支撑的临床标准”的话语权争夺阶段。什么才算有效的Ⅰ型胶原补充？753个氨基酸的天然长序列意味着什么？联合治疗方案应该如何设计？这些问题的答案，正在被巨子生物一步步“书写”成更科学、更严谨的技术“答卷”。

可丽金「芯生」的战略意义，早已超越了一款单一产品的范畴。它是巨子生物完善全产业链布局的关键一步，使可丽金成为国内少数同时覆盖械 Ⅲ、械 Ⅱ、护肤三大品类，贯通 “医疗医美、生活美容、家庭护肤”三大核心场景的专业品牌。从这个维度来看，巨子生物推出的不仅是一款注射类医疗器械，更是一套覆盖皮肤全生命周期的 “全程再生美学”系统化解决方案。

结语

回到开篇的问题：当行业不缺产品、不缺概念、不缺合规资质时，什么才是真正的稀缺资源？答案无疑是经得起临床检验与可被循证支撑的核心价值。

可丽金「芯生」的成功上市，及其在 CSD2026 上完成的完整学术闭环，向行业传递了一个清晰的信号：巨子生物此次推出的绝非一款单一注射产品，而是为重组胶原蛋白 “深层支撑” 这一全新应用方向，构建了一套可参照、可验证、可推广的标准化临床实践体系。

从 “中国成分” 的突围，到 “中国技术” 的引领，再到 “中国临床” 的构建，巨子生物正沿着一条更具深度与长期主义的路径稳步前行。当行业发展的潮水退去，最终能够沉淀下来并持续创造价值的，一定是那些经过严格临床验证、获得专业共识认可、真正满足临床需求的核心技术与产品。

文章来源：医美行业观察

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