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周四

201910

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 快讯

  • 韩国Genoss高弹性HA填充剂两款产品完成中国临床试验并提交注册申请

    2026年8月6日,韩国医疗器械企业Genoss宣布,旗下两款“高弹性(High Elastic)”透明质酸(HA)填充剂已完成中国临床试验,并向国家药监局(NMPA)提交注册申请,目前正在审评阶段。


    据介绍,此次申报产品针对临床应用需求研发,产品设计重点关注透明质酸填充剂的物理弹性特性。目前,Genoss已有两款“Vmonalisa”透明质酸填充剂在海外市场销售。

    14小时前
  • “颜术”被列为被执行人,执行标的88.16万

    近日,欧莱雅集团投资的高端医美连锁机构“颜术医美”母公司——浙江颜术科技有限公司新增一条被执行人信息,执行标的88.16万元,案号为(2026)浙0203执6341号,由宁波市海曙区人民法院执行。


    同案被列为被执行人的,还有宁波海曙颜熙悦容医疗美容诊所有限公司——原为颜术在宁波的连锁机构之一,2023年4月颜术科技曾增持至100%控股,但2024年5月即告退出,目前双方在法律层面已无股权关联。 

    两家公司此番同案被执行,或与此前的业务往来及历史法律纠纷有关。


    14小时前
  • FDA批准Bellafill®更名为SANAE®

    FDA官网8月7日公示信息显示:批准泰格美学将设备贸易名称从Bellafill®变更为SANAE®。毫无疑问,这说明贝丽菲尔Bellafill®的商品名更名获得了FDA的批准。


    但这其实对中国市场并没有直接影响,因为NMPA资质独立,FDA的名称变更不会自动影响其在中国已获得的上市许可。


    14小时前
  • 海菲秀母公司:2026年Q2营收7210万美元

    8月6日,SkinHealth Systems公布2026年第二季度业绩,公司实现总净营收7210万美元,同比下降7.8%。其中,设备业务收入1830万美元,同比下降18.3%;耗材业务收入5390万美元,同比下降3.4%,耗材收入仍占总营收约75%,成为公司主要收入来源。


    14小时前
  • 华东医药壳聚糖医美注射产品Kytogen® Defend获欧盟MDR CE认证

    华东医药于2026年8月9日发布公告,其英国全资子公司Sinclair旗下医美注射产品KIO015(商品名Kytogen®Defend)正式获得欧盟MDR CE认证。这款产品是全球首款且目前唯一一款创新型非动物源性壳聚糖医美注射剂,其核心成分从双孢蘑菇中提取,能够同时发挥表浅填充、肤质改善和皮肤补水三重作用。

    14小时前

 医美行业观察

“国家队”入场!面部填充剂市场大洗牌?

观察

观察君

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2026-08-12 11:15

这两年,做机构的人应该都有体感:新材料越来越多,但顾客却越来越谨慎,不管品项的概念被包装得何等Fancy,聊到最后都以“我再考虑一下”收尾。


社媒的崛起打破了行业的信息差,医美赛道正在经历一场『信任回归』:越来越多人开始更愿意相信有长期资本、长期研发投入托底的成熟企业,而不会轻易被流量堆起来的网红概念“收割”。


生意的逻辑已经从“卖产品”变成了“卖信任”。


不确定时代的“长期主义”


这并不是一句"大环境不好"能概括的——事实上,医美行业的规模仍在持续增长。艾媒咨询数据显示,2025年国内医美市场规模已经达到2761亿元,轻医美项目正成为核心增长主力。


真正加速求美者"消费理性化"的,除了信息越来越公开透明,还有这个行业这些年攒下的信任负债:虚假宣传、低价引流升单、项目盲目匹配、非合规机构操作……求美者的信任正在被持续消耗,于是越来越多高收入求美者,选择主动减少或维持医美消费,用经得起扒皮、扛得住时间的长期主义来对抗时代的不确定性。


这也解释了为何当中国生物带着Algeness®VL安珍适“杀入”市场时,红海仍有千层浪,因为它不仅是一款可以铺开新故事的面部填充新材料,更是行业和求美者都在苦苦等待的那个“长期确定性”。


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国家队的“选品逻辑”


中国生物医学美容板块是国药集团旗下企业。2019年9月,它就与美国医美生物科技公司Advanced Aesthetic Technologies(AAT)签署战略合作协议,直到2025年1月,安珍适才正式拿到国家药监局(NMPA)进口三类医疗器械注册证,在中国地区上市。


可以说安珍适是国家队长线布局的“关键一子”!稍微对比一下安珍适和其他面部填充剂,我们就能理解国家队愿意花6年为它等一张批文的固执和坚持。


安珍适是一款全新的面部填充剂新材料,它的核心成分是2.5%琼脂糖+0.5%非交联透明质酸,其中的琼脂糖提取自红藻,天然、纯粹,100%可完全生物降解、最终代谢产物只有水和二氧化碳,仅靠自身分子缠绕成三维多孔网状结构就能实现高支撑性和高融合性。


(虽然在中国市场很新,但在世界范围内安珍适已经是抗衰领域的“老炮了”——它的技术方是1947年成立的意大利GHIMAS S.p.A,它2004年就已在欧洲获批上市,是欧洲抗衰领域的口碑选手。)


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和交联玻尿酸相比,安珍适作用时长与玻尿酸几乎无异,还没有交联残留风险,也不吸水膨胀、注射后即刻定型,规避了玻尿酸常见的肿胀和位移变形问题,弹性模量G'值可达约2300Pa、支撑力也明显更强;和PLLA、PCL等再生材料相比,它不需要等待2-3个月的胶原新生周期,也没有不可控增生的风险,抗衰更温和。


本质上,它是用一种更接近"天然"的物理凝胶结构,优化掉了玻尿酸肿、馒、移和再生材料刺激不可控&起效周期长最终结果不可控的“原罪难题”。同并且材料在安全性方面也更令人安心——琼脂糖的水溶性理论上来说意味着更低的栓塞风险,且基于目前的临床数据,安珍适并无严重不良事件发生,85%患者满意度≥8分、满意度极高。


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综合安全性、持续性和效果几个方面来看,安珍适确实为求美者们提供了一个此前市面上没有的选项,这也是为什么国家队愿意等它的关键原因——把更好的选项带给求美者。


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『珍』是搅局者?


师傅带进门修行看个人。参数很硬核的安珍适是否能适应这片市场的“水土”?说说老板娘的想法。


复购难一直是机构们的大痛点。对于把医美当长期抗衰手段的高价值客户而言,比【新概念】更重要的是【不用自己再判断新概念】的“心概念”。安珍适除了能解决玻尿酸、再生材料这些“老材料”的原生痛点问题外,还能帮她们省时间——被国家队选中的权威无需多言。


安珍适给机构的,与其说是一个"效果更好"的产品,不如说是一次重新定位自己"专业段位"的机会——不用再靠打折留客,而是通过更可靠的新材料的引入,让已经审美疲劳的求美者有更安心的、可长期依靠的变美新体验,从而承接住玻尿酸和再生材料之间那部分"既要效果确定,又要相对长效"的客户缺口,跳出内卷困境。


当然,机会背后也有门槛:安珍适对医生的注射层次和手法要求并不低,注射前也需要反复推挤完成预处理。去年的发布会上,罗盛康教授就曾直言,这个产品要真正用好,还要靠中生团队持续把医生培训做扎实,"做好非常强大的医学教育"。


尽管依托中国生物已经运作多年的专业医学教育体系,这场新品的操作者教育不必从零起步,但能不能顺利将安珍适“送”到求美者手里,还得看接下来的实际动作。


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你们呢?是否已经关注到了这款新材料?又做了哪些准备呢?欢迎和我交换意见!


文章来源:医美行业观察




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