快讯
9月8日，韩国L&C Bio表示，公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026，并展示人源组织来源的细胞外基质（ECM）产品Re2O及Re2O Fine。
目前，L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册，并计划于2026年下半年获得批准后，与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前，Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市，公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。
9月8日，韩国AriBio与AriBio Lab宣布，旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品，已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。
AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络，加速市场渗透。公司表示，此次获批是进军东南亚市场的起点。
9月10日，艾尔建美学宣布，乔雅登®质颜®（JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE）纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷，是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。
9月8日，台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布，旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成，纳入200名受试者、累计432人次治疗，药物相关不良事件发生率仅0.7%，未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊，将加速解盲并同步推进美国FDA二期。
国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。
该新规共11章73条，自2026年10月1日起正式实施。
其中值得关注的有：本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
医美行业观察
热光联合品项发布：索塔®如何用素颜光，补上光电抗衰的最后一块拼图
过去十年，中国医美光电市场跑出了一条陡峭的增长曲线。热玛吉几乎凭一己之力，把“紧致抗衰”这个品类刻进了中国求美者的认知词典。但一个结构性的问题始终悬而未决：当“紧”已经成为机构的王牌标签，剩下的“白、嫩、亮”由谁来填补？
市场上的答案通常是“再去买一台嫩肤设备”。于是机构菜单上堆满了不同品牌的仪器，求美者面对的是两个项目、两笔费用、两段恢复期的割裂决策。设备越买越多，但品项之间的断层越来越大。求美者也陷在其中，在搭配项目与做功课上花费了大量的时间精力成本，甚至走了不少弯路。
索塔®医疗这次用一场发布会回答这个问题。
2026年9月7日，索塔® “热光联合品项发布会暨索塔®素颜光新品上市会”于上海举办。表面是一次新品亮相，实则是索塔®品牌产品逻辑的一次质变——从“单点突破”走向“系统覆盖”，从“贩卖设备”走向“提供综合皮肤管理哲学”。
产品逻辑：深度与广度——热玛吉与素颜光的“分工论”
理解索塔®
文章来源：医美行业观察
版权声明：转载医美医美行业观察的原创文章，需注明文章来源以及作者名称。公众号转载请联系开白小助手（微信号：pingshalaile）。违规转载法律必究。
扫描二维码，第一时间获取医美行业的资讯和动态。
从此和医美医美行业观察建立直接联系。
本栏目文字内容归ymguancha.com所有，任何单位及个人未经许可，不得擅自转载使用。
Copyright © 医美行业观察 | 京ICP备20027311号-1
参与评论