从2024年开始，中国医美市场进入创新成分井喷期，一些成分被唱衰，一些成分刚登场。在中国医美行业中算得上是“乱世”的时期，“英雄”与“炮灰”会同时出现。

在这场产业拉锯战中，各利益相关方已形成清晰的战略节奏：品牌端需要以数十年研发周期构筑技术壁垒，资本需提前五年锁定潜力赛道，医美机构与消费者则需要押注未来五年、十年的效果。在经历多轮市场验证后，重组胶原蛋白成为通过周期考验并持续释放增长势能的超级成分代表。

聚焦到重组胶原蛋白赛道，巨子生物可以称得上是其中的领导者。在5月9日-11日的美沃斯国际医学美容大会上，巨子生物再次向全球展示了其技术优势及市场地位。通过构建“原料研发-生产制造-终端应用”的全产业链闭环，不仅筑牢了其在行业内的竞争壁垒，更彰显了中国企业在合成生物技术领域所具备的全球竞争力。 

这里我们思考两个问题，一是为什么巨子生物可以成为重组胶原蛋白领域的代表？二是为什么重组胶原蛋白是未来确定性发展方向？

巨子生物为什么可以成为重组胶原蛋白领域的代表？

求美者口碑的临床价值转化

以巨子生物旗下经典产品可丽金星光为例，其市场突围密码本质上是消费端临床验证的正向反馈。在医美消费决策链中，求美者的核心关切点始终围绕医疗级产品的三重安全维度——成分生物安全性（是否引发排异）、效果稳定性（维持周期）、场景适配性（肤质匹配度），这又与研发逻辑形成闭环。

可丽金星光作为一款医用重组胶原蛋白无菌生物修复敷料，主要成分是重组Ⅰ型和重组Ⅲ型胶原蛋白。Ⅰ型粗大，用来支撑皮肤结构及硬度；Ⅲ型细小，用来提升皮肤柔嫩及弹性。 

这也就决定了可丽金星光能解决求美者多种类型的皮肤问题，包括色斑暗沉、粗糙干燥、敏感炎症和皱纹松弛等。在美沃斯大会卫星会现场，武汉大学人民医院皮肤科副主任梁虹、河南省人民医院皮肤科主任李雪莉、四川大学华西医院皮肤科副主任医师王曦、西安市第三医院皮肤科主任/西安栾术医疗美容医院院长栾琪、青韩整形医疗美容医院院长杜杰等多位专家均提到了重组胶原蛋白临床应用优势及可丽金星光产品联合治疗方案，以临床应用案例印证了重组胶原蛋白正成为求美者广泛接受的新选项。

在巨子生物专场卫星会中，美沃斯学苑培训负责人傅天，从消费者和医美机构双触点出发，分别从消费者在医美机构消费时的关注点、医美皮肤科选品维度进行了深入浅出的解读，剖析了可丽金星光产品及重组胶原蛋白类产品高度契合消费趋势的市场前景。

以专业构建多维度价值体系

在医美行业技术迭代与消费认知存在显著代际差的当下，专业认证已成为破解行业信任危机的核心枢纽。当求美者面对海量成分宣称与营销话术时，公立三甲医院的临床数据背书、国家级实验室的检测认证、专业机构的市场认证等共同构成了医美消费的“信任罗盘”。

这种由专业平台构建的技术准入门槛、临床循证体系与市场地位证明，不仅为机构筛选出经得起医学检验的解决方案，更在信息过载的市场中为消费者锚定了科学决策的价值评估坐标系。

作为一家生物科技公司，巨子生物依托专有的合成生物学平台，已成功构筑多个核心技术成分，并在重组胶原蛋白领域取得了显著成就。

其一，截至2024年12月，巨子生物已拥有167项专利及专利申请，仅2024年就新增了74项专利及专利申请，包含重组XVII型胶原蛋白、重组IV型胶原蛋白等多个新型别重组胶原蛋白的发明专利授权，意味着巨子生物多型别胶原蛋白布局在科研成果上的里程碑式突破，也标志着未来旗下品牌及产品升级迭代、矩阵扩充等应用层面将拥有更强有力的创新动能。

目前，巨子生物已荣获国家技术发明奖、中国专利金奖等20余项国家级奖项；荣获国家重点研发计划、“863计划”等10余项国家级重大科研项目支持；研发团队发表学术论文500余篇。

其二，巨子生物于2025年再度获得世界权威市场调研机构欧睿国际认证的「全球重组胶原蛋白领导者」称号。获此认证，不仅是对巨子生物二十余年行业深耕所取得的领先技术优势的肯定，同时也彰显了公司基于这一核心成分在成果转化和消费端得到的广泛认可。

当技术专利数、学术影响力、市场份额、国际认证等维度均呈现绝对领先，巨子生物已超越单一企业范畴，以创新性、规模化、渗透度完成了立体式的进化，成为重组胶原蛋白产业的基础设施构建者——这既是二十余年专注技术深挖的必然结果，更是中国生物科技企业实现「进口替代」到「全球定义」的里程碑式跨越。

为什么重组胶原蛋白是未来确定性发展方向？

作为医美、美妆行业近几年的“高频热词”，正处于黄金生长期并且增长趋势清晰的重组胶原蛋白，成为满足求美者不同皮肤护理需求的新兴力量，覆盖医美项目、日常护肤等多个应用场景。 

根据弗若斯特沙利文数据显示，2017年-2021年中国重组胶原蛋白市场规模从15亿元攀升至108亿元，其预测到2027年有望达到1083亿元，复合年增长率达到42.4%。此外，重组胶原蛋白产品在整个胶原蛋白产品市场中渗透率预计在2027年也将增至62.3%。

重组胶原蛋白已经成为市场上最不可或缺，也最有市场潜力的成分之一。

而重组胶原蛋白成为未来确定性发展方向还来自于参与者对行业的正向推动作用，巨子生物在这一过程中承担起了重要的行业责任。

作为在10多年前就在重组胶原蛋白敷料领域占据重要市场地位的企业，巨子生物不仅用产品品质征服了市场口碑，更在此基础上持续深耕，从多维度着手赋能行业良性发展。

截至目前，巨子生物已累计参与起草了《重组胶原蛋白》和《重组胶原蛋白敷料》2项行业标准，牵头制定了《化妆品用重组胶原蛋白原料》《重组胶原蛋白透皮吸收测定方法》《重组胶原蛋白促人源细胞胶原蛋白分泌测定方法》等5项团体标准。这些标准矩阵不仅填补了相关领域的标准空白，同时多层次、多方位完善了行业标准体系，推动行业迈向科学化、规范化、精细化发展新时代。

除了专业标准的建立，巨子生物在行业合规与品质打造上也倾注了大量的心血。在人民网·人民健康举办的“健康中国人”系列圆桌座谈上，巨子生物作为人民健康——人民优选·医美体验馆入驻企业，受邀参与行业座谈，巨子生物医美事业部中国南区总监王医祥提到：做合规先行者是巨子生物长期以来坚持的发展准则，在生产、品控、宣传等各个环节中严格遵守行业规范要求，一切从正向、合规的角度出发，为行业发展输入品质产品。

值得一提的是，巨子生物2024年业绩再创新高，营收超50亿元，稳居行业头部。这些战绩与硕果一方面证明了重组胶原蛋白这一市场巨大的发展潜力，另一方面也显示出巨子生物在重组胶原蛋白领域卓越的领导地位。

在中国医美产业向生物材料创新纪元转型的关键阶段，重组胶原蛋白的产业化突破本质上是合成生物技术迭代、消费端功效诉求升级与产业监管标准重构三重势能共同驱动的必然产物。这一进程中，巨子生物不仅完成了从生物活性成分研发到产业生态构建的跨越，更通过技术自主创新与标准引领，已成为推动中国生物科技从技术引进到国际标准话语权突破的核心力量。

文章来源：医美行业观察

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