快讯
韩国总统李在明12月16日在听取保健福祉部等部门工作汇报时指示，要求推进将脱发治疗纳入国家医疗保险体系的相关研究工作。保健福祉部表示，目前脱发治疗多被认定为美容性医疗项目，原则上属于自费诊疗范畴。
李在明指出，随着社会认知变化，脱发已不再只是外观问题，部分患者因脱发产生明显心理健康困扰，尤其在年轻群体中影响突出，有必要重新讨论其医疗属性。他同时要求评估设置医保报销上限等配套机制，以控制医保支出风险。
12月15日，信达生物宣布，其信尔美®（玛仕度肽注射液）已获中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。玛仕度肽为胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂，是全球首个用于体重管理的该类机制药物。
12月15日，由中国医疗器械行业协会整形美容分会理事长赵红艺主任牵头的注射用丝素蛋白凝胶临床研究启动会在首都医科大学附属北京中医医院正式启动。
据悉，该研究由维纳丝医疗发起，是国内首款纯丝素蛋白凝胶的前瞻性、多中心、随机、阳性平行对照、评估者设盲的非劣效临床研究，核心目标为验证该凝胶纠正额部动力性皱纹（额头纹）的安全性与有效性，试验将在全国5家临床试验中心同步开展。
12月15日，正海生物发布公告称，公司中国农业科学院生物技术研究所（以下简称“中国农科院生物所”）签署了关于“重组III型胶原蛋白产品的研究开发”项目的《技术开发合同》。合同总金额为1200万元。
根据公告，项目将由中国农科院生物所按约定技术路线和节点完成相关研究并交付成果，正海生物将在此基础上推进后续工艺优化、产品开发及注册申报。研发费用将按里程碑分阶段支付，其中前期费用为200万元。
近日获悉，成都奇璞生物科技有限公司自主研发的“胶原蛋白溶液”成功完成国家药品监督管理局（NMPA）主文档备案（登记号：M2025448-000），标志着其技术实力与产品质量获得官方权威认可。
医美行业观察
乐提葆五周年，性价比优势还能否守住肉毒素市场？
10月21日，乐提葆迎来进入中国市场的五周年。
2020年10月，乐提葆正式获得国家药监局批准，成为当年国内上市的第二个肉毒素品牌，也是当时获批的第四个同类产品。它由韩国Hugel公司生产，四环医药渼颜空间负责其在中国市场的运营。
上市之初，乐提葆凭借其低弥散度、高纯度蛋白质配方以及介于进口高端与国产亲民之间的“轻奢”定价，迅速建立了市场认知。
低弥散度使其在眼周、额头等精细部位的治疗中能实现更精准自然的效果；高纯度则意味着更低的杂质和过敏风险，确保了治疗的安全性与一致性。
然而，随着合规产品的持续增加，乐提葆的这些传统优势正面临挑战。在精准性上，保妥适、思奥美等产品同样具备较低的弥散度，而达希斐则专攻眉间纹领域，在精细适应症上展现出独特优势。
在安全性方面，思奥美、达希斐等不含人血清白蛋白或动物蛋白成分，而保妥适与吉适所采用的人血白蛋白工艺也已拥有广泛的安全性验证。
价格层面，市场格局也更为复杂：衡力占据经济型市场，保妥适定位高端，乐提葆、吉适等居于中间地带，而达希斐作为长效产品，其长期使用的性价比也颇具吸引力。
更为严峻的是，后续竞争者仍在不断涌入。
国家药品监督管理局药品审评中心已正式受理艾伯维旗下E型肉毒素TrenibotE的上市申请，同时，大熊制药的A型肉毒素“NABOTA”也进入了审评流程，它们将凭借进阶创新力进一步分割现有的市场空间。
面对日益激烈的竞争，乐提葆能否守住其市场地位？综合来看，其最核心的护城河或许仍在于“均衡的性价比”。
在当前消费者愈发理性，既追求品质又精打细算的市场环境中，乐提葆在价格、品牌和效果之间取得的平衡，使其依然能占据一席稳定的市场份额。
未来，凭借已积累的产品力与品牌认知，并结合行业合规化发展的浪潮，乐提葆仍有潜力在结构调整的市场中寻得新一轮的增长机遇。2025年12月3日，上海，由医美行业观察主办的「新世界 精耕增长·2025未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」，我们一起聊聊～
文章来源：医美行业观察
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