快讯
11月2日，高德美宣布首席财务官（CFO）Luigi La Corte已决定离任，追求一项重要的新机会。过渡期内，Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责，以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节，将适时另行公布。
同时，董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验，其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。
11月2日，键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展：自研水光针产品正冲刺今年四季度获批，明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。
11月4日，国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示，益普生旗下注射用A型肉毒毒素（吉适 Dysport）一项补充申请顺利获批，申报主体为益普生（天津）医药商贸有限公司。
这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市，而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报，具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性，详细变更内容有待企业后续披露。
10月27日，艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批，产品规格为1400单位，成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。
Boey®2026年6月在加拿大获批，2026年7月在欧洲获批，2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理，目前处于排队待审评状态，预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。
10月26日，日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”（通用名：TrenibotulinumtoxinE，商品名Boey）的上市许可，适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。
医美行业观察
朗姿医美：主动参与上游研发，研创明星产品
作为医美行业中为数不多保持业绩稳定增长的企业，朗姿股份的医美业务一直是其核心收入来源，下游优势明显。
即便在2025年行业整体承压之下，公司仍有余力推进产业并购；不过，进入一季度，其业绩已显露放缓迹象。
这一趋势并非朗姿独有，新氧、华韩股份等头部医美机构同样面临增长压力。压力主要来自三个方面。
其一，获客成本持续飙升，头部机构单客获客成本已从2023年的3000-5000元攀升至2025年的8000-12000元；
其二，供给过剩引发价格战，上游三类医疗器械批件密集放量，玻尿酸、童颜针等核心品类从“牌照红利”时代跌入同质化竞争，其中童颜针终端价从2万元/支被打至999元，光子嫩肤更是下探至百元以内；
其三，监管持续趋严，增值税政策调整进一步压缩了利润空间。
在此背景下，头部机构开始主动向上游渗透，试图以降本增效，并通过产品力构筑更坚实的护城河。
当前主流模式包括战略合作、产品首发及贴牌等。
例如，媛颂集团与崇山生物达成战略合作，在全国直营体系中独家首发牛跟腱胶原蛋白产品“娇媛天使”；
美莱则依托规模与品牌优势，换取核心产品的优先合作权或定制权，据行业信息，其已与北京佰仁医疗旗下艾佰瑞达成深度合作，围绕产品“注娇妍”展开布局。
相比之下，新氧早前选择以收购方式强化自身产品优势，代理韩国玻尿酸、收购奇致激光、与西宏医药合作等等。
从近期的动向来看，新氧似乎已将战略重心重新转回下游，正积极推动规模扩张，力求实现“千店连锁”目标。
当前，医美行业正从“流量驱动”转向“产品与效率驱动”，头部机构纷纷向上游渗透，以求在价格战与监管趋严中构建差异化壁垒。
展望未来，期待这股浪潮能推动行业从营销内卷回归价值竞争，也盼望头部企业在探索中平衡短期业绩与长期布局，最终为消费者带来更安全、更有效的医美服务，助力整个行业迈向高质量、可持续的发展新阶段。
文章来源：医美行业观察
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